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本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
根据《药品生产质量管理规范》的规定，公司罗红霉素原料药已通过浙江省食品药品监督管理局组织的药品GMP现场核查。2010年10月12日，公司取得该原料药的《药品GMP证书》，证书编号为浙L0802，有效期至2015年9月20日。
特此公告。
浙江亚太药业股份有限公司
董 事 会
2010年10月13日
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