本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　2010年11月29日，本公司收到国家食品药品监督管理局颁发的《新药证书》及《药品注册批件》，公司生产的"乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）"符合新药的有关规定，发给新药证书；同时批准生产本品，发给批准文号。新药证书编号：国药证字S20100005，药品批准文号：国药准字S20100011。

　　"乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）"是本公司研发的专门针对血源筛查的核酸检测试剂，相对免疫学检测方法，能有效缩短检测窗口期、提高病毒检出率。

　　特此公告。

　　上海科华生物工程股份有限公司

　　董事会

　　二O一O年十一月三十日