本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　2010年12月14日，本公司收到国家食品药品监督管理局颁发的《新药证书》及《药品注册批件》，公司研制生产的"血源筛查HBV、HCV、HIV-1病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）"，符合新药的有关规定，发给新药证书；同时批准生产本品，发给批准文号。新药证书编号：国药证字S20100006，药品批准文号：国药准字S20100012。

　　"血源筛查HBV、HCV、HIV-1病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）"是本公司研发的专门针对血源筛查的核酸检测试剂，相对免疫学检测方法，能有效缩短检测窗口期、提高病毒检出率。

　　特此公告。

　　中山大学达安基因股份有限公司

　　董 事 会

　　2010年12月15日