证券时报多媒体数字报

　　本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

　　一、传闻简述

　　近日，有部分网络及报刊媒体刊登了广西梧州中恒集团股份有限公司（以下简称"公司"）控股子公司广西梧州制药（集团）股份有限公司（以下简称"制药公司"）关于"产品被指有严重不良反应 中恒集团澄而不清"一文，文中提到"2011年3月9日，某局与某省卫生厅、某单位联合下发的《关于规范采购某省医疗机构第七批药品集中采购未招到药品的紧急通知》称：'据梧州制药函告血栓通注射液被列为'严重不良反应报告的品种'，其产品在我省第七批(基本药物)药品集中采购过程已被废标。为确保患者用药安全，即日起各级医疗机构不得使用、相关配送企业不得配送梧州制药生产的血栓通注射液。'"。为此引起了投资者的关注。公司就上述的相关传闻再次作如下说明和澄清。

　　二、澄清声明

　　针对上述网络传闻事项，公司继续向控股子公司制药公司跟进情况。目前公司及制药公司生产经营正常。

　　公司再次作出如下澄清声明：

　　1、截至本公告日，公司及制药公司从未向任何单位和个人发出过有关血栓通注射液被列为"严重不良反应报告的品种"的函告。

　　2、制药公司所生产的注射用血栓通和血栓通注射液产品不存在质量问题。

　　3、公司再次重申：公司指定的信息披露媒体是《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》、《证券日报》及上海证券交易所网站（http://www.sse.com.cn），有关公司的所有信息均以在上述指定媒体刊登的信息为准。

　　另外，公司及制药公司就上述情况已派出相关人员向相关部门进行沟通协商。同时公司向上级监管机构以及当地的食品药品监管部门汇报了公司的情况。

　　请广大投资者理性投资，注意风险。

　　三、备查文件

　　1、报道传闻的书面材料；

　　2、广西壮族自治区药品不良反应监测中心2010年4月出具的《注射用血栓通（冻干）上市后安全性再评价--相关数据库、文献分析阶段研究工作报告》。

　　特此公告

　　广西梧州中恒集团股份有限公司

　　2011年3月19日