证券时报多媒体数字报

　　§１ 重要提示

　　１．１ 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。本年度报告摘要摘自年度报告全文，报告全文同时刊载于证监会指定网站和公司网站。为全面了解本公司生产经营状况和财务成果及公司的未来发展规划，投资者应到指定网站仔细阅读年度报告全文。

　　１．２除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议

　　■

　　１．３ 公司年度财务报告已经利安达会计师事务所审计并被出具了标准无保留意见的审计报告。

　　１．４ 公司负责人李安平、主管会计工作负责人吴宏亮及会计机构负责人（会计主管人员）吴宏亮声明：保证年度报告中财务报告的真实、完整。

　　§２ 公司基本情况简介

　　２．１ 基本情况简介

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　　２．２ 联系人和联系方式

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　　§３ 会计数据和业务数据摘要

　　３．１ 主要会计数据

　　单位：元

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　　３．２ 主要财务指标

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　　非经常性损益项目

　　√ 适用 □ 不适用

　　单位：元

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　　采用公允价值计量的项目

　　□ 适用 √ 不适用

　　§４ 董事会报告

　　４．１ 对经营情况及未来发展情况讨论与分析

　　一、 ２０１０年度经营情况

　　（一）报告期内总体经营情况

　　２０１０年是振东发展史上具有里程碑意义的一年。这一年，我们的战略规划、经营方略、管理模式、经济效益都跃上了一个新的高度。同时，公司也以山西创业板第一的身份融入资本市场，成为振东发展史上又一大跨越。借助资本市场这个新平台，公司有效地解决了未来发展所需资金，为振东的跨越发展奠定了坚实的基础。２０１０年也是新医改承上启下的关键一年，在新医改的全面推进下，国家相关政策密集出台，药品标准化进一步提高。公司继续以国家政策为导向，通过整合销售渠道，优化产品配置，各项指标均创新高，公司实力稳步提升。

　　２０１０全年实现销售收入９３０，３２９，７２９．４７元，比上一年度增长７５．９７％，利润总额１０９，６８５，７０２．６４元，同比增长３２．４８％，归属于上市公司股东的净利润９２，０８８，７７２．３５ 元，同比增长３５．３８％。

　　回顾２０１０年公司经营管理各项工作：

　　１．品牌知名度进一步提高

　　报告期内，山西振东制药股份有限公司（以下简称“振东制药”）荣获“中国中药成长型十强企业”、获得山西首家“绿色企业”称号，标志着振东制药在医药行业地位凸显；子公司山西振东道地药材开发有限公司 （以下简称“道地药材公司”）“苦参规范化种植技术”项目被授予“年度中国产学研合作创新成果奖”，并列入科技部火炬计划；子公司山西振东泰盛制药有限公司（以下简称“泰盛制药”）在通过国家高新技术企业认定的同时，主导产品舒血宁、冠心宁注射液和子公司山西振东开元制药有限公司（以下简称“开元制药”）的芪蛭通络胶囊、振东制药的比卡鲁胺、诺氟沙星五个品种被评为“山西省名优产品”。

　　２．科研水平进一步提升

　　２０１０年公司研发项目共计３３项，其中：基础研究项目６项；新药自主研发６项，新药合作研发项目１２项，临床研究项目５项，家庭护理产品项目４项。

　　其他新药注册申请３项，取得新药批件１项，补充注册申请１５项，再注册申请２７０项；联系委托生产１７项。

　　获得发明专利授权４项，外观专利授权１项；提交专利申请１３项，其中发明专利９项，外观设计专利４项。

　　３、泰盛制药认定为高新技术企业

　　经山西省科学技术厅、山西省财政厅、山西省国家税务局、山西省地方税务局共同组成的山西省高新技术企业认定管理机构批准认定并下发了《晋科高发（２０１０）１２４号》文件，泰盛制药被认定为高新技术企业，认定有效期３年（自２０１０年１月１日至２０１２年１２月３１日）。根据相关规定，高新技术企业按１５％的税率征收企业所得税。这意味着振东制药及其子公司泰盛制药、开元制药、北京研究院同为高新技术企业，减轻了公司税负，也是对公司科研技术能力的肯定。

　　二、对公司未来发展的展望

　　（一）公司所处行业的发展趋势

　　抗肿瘤药物市场保持快速增长势头。据我国卫生部统计，２０世纪９０年代我国肿瘤发病率已上升为１２７例／１０万人。近年来我国每年新增肿瘤患者１６０－１７０万人，众多的肿瘤患者形成了对抗肿瘤医药市场的巨大需求。根据卫生部统计信息中心资料，２００８年城乡居民前五位疾病死亡专率及死亡原因构成中，恶性肿瘤以２８．５３％及２５％．３９％的比率分别居城市和农村死亡原因的首位。

　　我国抗肿瘤药物除２００６年受国家宏观政策环境影响销售额增长速度放缓之外，其他年份均保持着２０％的增长速度。根据南方医药经济研究所数据，２００９年我国抗肿瘤药物市场销售规模超过２２０亿元。从上海医工院２２城市样本医院抗肿瘤药物用药情况看，近年国内抗肿瘤药物市场保持快速的增长势头，年增长都在２０％以上。

　　在我国医院用药排名中，抗肿瘤药物已从２００２年的第４位提升至２００８年上半年的第２位，仅次于抗感染药，市场份额１７．６％，比五年前提高了５个百分点，并保持近４０％的高速增长。在众多抗肿瘤药物中，以抗肿瘤中药注射剂为主的抗肿瘤中成药由于疗效确切，毒副作用低，并在长期大量的临床实践中得到了充分验证，已为广大肿瘤患者和医生所大量使用，其中岩舒注射液、参芪扶正注射液、康艾注射液、艾迪注射液等品种，销售额都超过亿元。

　　（二）公司主要竞争对手及情况

　　公司主导产品岩舒目前没有完全替代产品，其主要竞争产品为肿瘤辅助和抗肿瘤中药注射剂，包括艾迪注射液、康艾注射液、参芪扶正注射液、康莱特注射液、华蝉素注射液等。

　　（三）公司未来发展战略和经营目标

　　１．整体发展战略

　　公司将以完善的法人治理结构和特色的公司文化为基础，以优质的人才、先进的技术、科学的管理作为中心，继续以中药现代化为主要发展目标，以化学合成药为重要支撑，聚焦“抗肿瘤、心脑血管、抗感染”三大系列，打造最具有责任感的民族制药企业。

　　２．公司发展目标

　　公司将按照国家要求，积极推进中药现代化进程，从建立药材种植基地、强化质量控制等方面入手，进一步提升产品的质量稳定性。充分发挥主导产品在品牌、技术、销售网络等方面的优势，通过对市场、技术、人员、资本等各类资源的整合，实现公司健康、高速和持续发展。

　　未来三年内，公司将重点聚焦抗肿瘤药物、心脑血管药物、抗感染药物市场，在不断研发新产品基础上围绕核心产品进行再研究、再开发。同时扩大中药材种植基地投入，在保证优质原材料自给供应的前提下，采用信息化管理，扩大生产和销售规模，进一步提高公司主导产品的市场份额。

　　同时，抓住国家“医改”契机，利用现有并不断壮大的企业销售网络，进一步将其他具有潜力的优势品种推向市场，再造１－２个年销售收入５０００万元以上的骨干品种，３－５个年销售收入３０００万元以上的品种，从而进一步拓宽公司产品线，增强公司的盈利能力。

　　３．２０１１年经营计划

　　（１）医药工业体系

　　加快固定资产投建力度，振东制药完成百亿片剂车间和小容量注射剂车间建设，通过国家ＧＭＰ认证并投入生产；泰盛制药年底完成新厂一期主体建设工程；开元制药加快１．５亿袋颗粒剂车间的建设，年底完成主体工程；继续进行产品优化，梳理三个生产企业产品，进行资源整合，互相委托生产，提高产能，降低成本；加强质量管理力度，公司与公司之间，要在质量管理上搭建信息互通平台，多组织质量管理会议，方法共享，差距共鉴。与营销体系搭建质量信息反馈平台，建立市场反馈信息库。充分利用全国药品电子监管和近红外在线监测等先进的管理系统，从根本上把控药品质量。

　　（２）科研技术体系

　　加快安全再评价、临床研究和技术升级进度基础上，继续加大岩舒、舒血宁、芪蛭通络等已有品种的二次开发力度。加快在研品种的研发及专家审评进度，重点完成黄芪总皂苷大品种的三期临床试验，使之早日投放市场；加快产品立项进度，加大研发投入和技术合作力度，让我们在“十二五”期间成为科研有力量、后续有保障、链条最健全的国内领先制药企业。

　　（３）市场营销体系

　　要以市场为导向，以效益为中心，紧紧围绕市场变化，研究市场，苦练内功，充分发挥营销优势，迅速抢占市场，扩大市场份额。处方药直营网络要在巩固现有市场基础上，不断挖掘重点医院、重点科室潜力。持续加大“五开”力度，逐渐覆盖县、区级医院，综合提高各区域、各终端市场份额；招商代理网络要发挥现有全国商业网络优势，多产品齐头并进，不断把营销重心下移，逐渐掌控终端，最终实现市场最大化、效益最大化。分销渠道网络要细化产品系列，优化客户结构，扩大覆盖范围，精耕细作山西市场并辐射周边。

　　（４）医药商业体系

　　要以太原为核心，以长治、运城、大同等中心城市为支撑，全省建立若干物流中心，网络覆盖全省各个地市。建立一支规范的员工队伍和专业化推广团队，以自己的产品为基础，选择品牌厂家的品牌产品，逐渐建立医药终端网络市场。

　　（５）人力资源

　　公司始终把人力资源的开发和优化配置作为公司发展战略的重要组成部分，视人才为公司发展的根本。继续加大人才引进的力度，尤其是引进营销人才、中药科研技术人员和高级管理人员，为公司长远发展奠定基础。同时，公司将进一步加强对公司员工的培训，全面提升公司员工的综合能力和技术水平，引入竞争机制，加强人才激励机制的建设，改善员工工作生活环境，营造阳光、和谐的公司文化，充分激发员工的积极性并提高其满意度。

　　（６）对外收购

　　公司将组建资产投资部，建立企业检索信息库。采用收购、控股、参股等合作模式继续整合与公司发展匹配的、产品有特色的、围绕公司发展战略的优秀企业。

　　（７）加强投资者关系管理

　　投资者关系管理是公司治理的重要组成部分，良好的投资者关系有助于提升公司的治理水平，促使公司持续快速发展。

　　公司没有仅把数量众多的中小股民放在投资者的角度，同时也是公司产品的潜在消费者，通过资本市场良好的声誉，促进公司品牌度的提升。

　　（８）加强募投项目管理

　　公司募集资金存放于董事会决定的专户集中管理，做到专款专用，在募投项目的实施过程中，将严格按照证监会和深交所的有关规定、法律法规和规范性文件谨慎实施。通过募投项目的有效实施，丰富产品结构、提升研发能力、提高技术水平和市场抗风险能力，从而提升公司在行业中的地位和形象。

　　（四）资金需求及使用计划

　　公司于２０１０年１２月登陆创业板，首次公开发行Ａ股募集资金净额为人民币１，３０５，０５４，４３８．５５元，其中超募资金９９９，４５４，４３８．５５元，基本保证了公司目前的发展需求，同时公司也将合理安排自有资金，建立与银行之间良好的合作关系，盘活公司资产，确保公司未来成长过程中的资金需求。公司将本着科学合理的使用原则，结合业务发展目标和未来发展战略，严格按照中国证监会和深圳证券交易所的各项规定安排使用募集资金，积极推进募集资金投资项目的建设，加强募集资金使用的内部与外部监督，努力提高募集资金使用效率，为股东创造最大效益。

　　（五）实施计划和战略面临的风险因素

　　１．行业风险

　　（１）中药注射液产品风险

　　由于检测技术和检测方法限制，中药注射剂的成分和作用机理还不够明确，存在所含成分复杂、注射液的澄明度、稳定性不理想等问题，此外，药材的产地、采收时节、加工方法、炮制工艺、储藏保管等对中药质量也有较大影响。

　　近年来，先后发生多起中药注射剂药品不良反应的医疗事故，对该类产品及相关产业造成比较大的影响。国家药监局把药品不良反应列为监管重点，其中包括中药注射剂。为促进行业长期健康发展，药监部门在监管和新药审批上较以往更加严格，中药注射剂产业发展速度受到一定影响。

　　对于药品生产企业，由于消费者对产品安全性和质量高度关注，倘若出现产品质量或安全问题，对企业的信誉和产品销售会有较大影响，也可能给企业带来一定的法律风险。

　　（２）国家提高中药注射剂标准后对公司经营影响

　　２００７年底，国家正式颁布《中药、天然药物注射剂基本技术要求》，提高了中药注射剂的质量标准，新申请的中药注射剂要求按照新的质量标准实施，使得新申请中药注射剂批文难度加大，对中药注射剂市场的影响目前还不确定。

　　尽管，国家提高现有产品的质量标准后，对于已经占有一定市场份额，已具备相当知名度的企业是有利的，中药注射剂市场的集中度将进一步提高，有利于行业的健康发展。但是，新的质量标准实施以后，国家对中药注射剂新药的审批更加谨慎；从２００８年度中药注射剂的审批情况来看，新药注册数量大为减少，中药注射剂新药开发将受到一定的限制，不利于公司新品种的研发，延缓了公司产品结构的改善。

　　（３）中药注射剂再评价工作对公司经营的影响

　　国家药监局决定在全国范围内开展中药注射剂安全性再评价工作，并在２００９年１月出台了国食药监办【２００９】２８号《关于开展中药注射剂安全性再评价工作的通知》。经过核查，按原注册申报的工艺和处方生产能够保证产品质量的企业可以继续生产，否则将限时申报改变工艺处方，或责令停止生产。

　　公司岩舒注射液等中药注射剂产品临床使用量大、风险低。 ２００９年７月２４日，山西省药监局出具专项说明，证明公司岩舒注射液、冠心宁注射液、舒血宁注射液等中药注射液安全性再评价工作正按国家药监局要求进行。

　　虽然，公司对中药注射剂安全性再评价工作做了较为细致的准备，但如果未能通过再评价工作，将对公司生产经营造成重大影响。

　　（４）产业政策风险

　　２００９年１月，国务院常务会议审议并原则通过《关于深化医药卫生体制改革的意见》和《２００９－２０１１年深化医药卫生体制改革实施方案》。相关文件指出：加快推进基本医疗保障制度建设、初步建立国家基本药物制度、健全基层医疗卫生服务体系、促进基本公共卫生服务逐步均等化、推进公立医院改革等五项工作将作为“医改”重点。２００９年７月２２日，国务院办公厅下发了《医药卫生体制五项重点改革２００９年工作安排》要求国家发改委重新核定基本药物零售指导价格；卫生部和社保管理部门完成国家基本医疗保险药品目录调整工作；对于公立医院的改革着眼于调整公立医院布局和结构，加强基层医疗卫生机构建设。

　　２００９年８月，卫生部、国家药监局等九部委联合下发《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，制定了包括基本药物统一招标采购、基层医疗卫生机构全部配备使用、零差率销售等一系列政策促进基本药物临床应用。新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》于２００９年１１月３０日发布，将基本药物全部纳入基本医疗保险药品目录，基本药物报销比例明显高于非基本药物。

　　基本药物目录的建立，公立医院及社区医院的改革，将对公司医院销售渠道产生影响，对公司现有产品的销售造成影响，上述改革的具体措施仍存在不确定性，对于公司经营影响的利弊目前仍难以确定。

　　２．市场风险

　　（１）市场竞争风险

　　由于中药产业良好的发展前景及中药注射剂药物巨大的市场潜力，未来将会有更多的企业进入到该产业，现有中药企业也会加大投入；新的替代性药物如生物药品、化学药品将会不断涌现，对公司目前核心产品的销售构成威胁。

　　公司岩舒产品的市场竞争态势将是行业内龙头企业之间的竞争，市场竞争的深度、层次将更高，不仅是产品的竞争，更是企业内涵、企业文化、企业资本实力的竞争，胜者将成为行业的主导者，获得超额利润，败者市场份额将逐步缩小。

　　另外，公司的中药普药产品、化药普药产品，由于生产厂家众多、市场份额分散，其面临的竞争环境尤其剧烈；该部分产品毛利率低，进入壁垒弱，将拖低公司整体盈利水平。

　　（２）销售渠道单一的风险

　　公司产品结构主要以抗肿瘤药物为主，由于直接应用于临床病人，公司销售渠道以医院渠道为主。随着医疗体制改革的深入，医院渠道的变化将对公司的经营产生较大影响。

　　随着近年来公司品种的逐步丰富，销售渠道也不断拓展，新建了普药、医院用药、招商三个事业部，但上述渠道建设处于起步阶段，销售占比较小。

　　３．管理风险

　　（１）收购兼并引致的管理风险

　　２００７年至２００８年，公司先后收购了泰盛制药和开元制药，拥有了化药普药、中药普药的经营平台，拓展了公司产品线，丰富了公司产品结构；但是，公司现有产品结构与新产品品种之间有一定的区别，营销渠道需要重新优化整合，公司管理难度加大。如果公司不能很好地对子公司进行管理，产品整合不顺利，新销售渠道不通畅，将影响公司正常生产经营，增加管理成本，降低经营效益。

　　（２）营销管理风险

　　公司销售网络散布全国各地，销售人员常年出差在外，可能存在销售管理机制不健全、制度不规范情况，出现个别员工侵吞、挪用公司账款资金现象；在营销过程中，销售人员也可能因行为不规范，出现违规销售情况。虽然公司已专门针对该问题，制定了相关制度，加强了管理和防范，且报告期内未发生过重大营销管理问题，但如果上述现象一旦发生，将给公司造成一定的损失，同时对公司营销工作造成较大影响，影响公司正常的生产经营，造成公司经营业绩下滑。

　　４．募集资金投资项目的风险

　　本次募集资金主要用于现有主导产品技改扩建及下属子公司的技改扩能。上述项目达产后，岩舒产品的产能由目前的年产１，６００万支增加到３，０００万支；泰盛制药产能将在现有基础上翻倍，开元制药颗粒剂产能将增加到１．５亿袋。上述项目均为国家政策鼓励与支持项目，产品技术成熟，市场发展前景良好，公司管理层已进行了充分的可行性论证，并经董事会和股东大会审议通过。

　　但由于市场竞争激烈，公司市场份额能否维持并保持增长，以及市场规模能否预期增长，均存在不确定性，因此，上述项目存在市场风险，并相应影响到公司经济效益。

　　４．２ 主营业务产品或服务情况表

　　单位：万元

　　■

　　４．３ 主营业务分地区情况

　　单位：万元

　　■

　　４．４ 募集资金使用情况对照表

　　√ 适用 □ 不适用

　　单位：万元

　　■

　　■

　　４．５ 变更募集资金投资项目情况表

　　□ 适用 √ 不适用

　　４．６ 非募集资金项目情况

　　□ 适用 √ 不适用

　　４．７ 持有其他上市公司股权情况

　　□ 适用 √ 不适用

　　４．８ 持有拟上市公司及非上市金融企业股权情况

　　√ 适用 □ 不适用

　　单位：元

　　■

　　４．９ 买卖其他上市公司股份的情况

　　□ 适用 √ 不适用

　　４．１０ 董事会对会计师事务所“非标准审计报告”的说明

　　□ 适用 √ 不适用

　　４．１１ 董事会本次利润分配或资本公积金转增股本预案

　　■

　　公司本报告期内盈利但未提出现金利润分配预案

　　□ 适用 √ 不适用

　　§５ 重要事项

　　５．１ 重大诉讼仲裁事项

　　□ 适用 √ 不适用

　　５．２ 收购资产

　　□ 适用 √ 不适用

　　５．３ 出售资产

　　□ 适用 √ 不适用

　　５．２、５．３所涉及事项对公司业务连续性、管理层稳定性的影响和说明

　　５．４ 重大担保

　　□ 适用 √ 不适用

　　５．５ 重大关联交易

　　５．５．１ 与日常经营相关的关联交易

　　√ 适用 □ 不适用

　　单位：万元

　　■

　　其中：报告期内公司向控股股东及其子公司销售产品或提供劳务的关联交易金额３６０．３７万元。

　　■

　　５．５．２ 关联债权债务往来

　　√ 适用 □ 不适用

　　单位：万元

　　■

　　其中：报告期内公司向控股股东及其子公司提供资金的发生额 ０．００万元，余额０．００万元。

　　５．６ 委托理财

　　□ 适用 √ 不适用

　　５．７ 承诺事项履行情况

　　√ 适用 □ 不适用

　　■

　　５．８ 大股东及其附属企业非经营性资金占用及清偿情况表

　　□ 适用 √ 不适用

　　５．９ 证券投资情况

　　□ 适用 √ 不适用

　　５．１０ 违规对外担保情况

　　□ 适用 √ 不适用

　　５．１１ 按深交所相关指引规定应披露的报告期日常经营重大合同的情况

　　□ 适用 √ 不适用

　　§６ 股本变动及股东情况

　　６．１ 股份变动情况表

　　单位：股

　　■

　　限售股份变动情况表单位：股

　　■

　　６．２ 前１０名股东、前１０名无限售流通股股东持股情况表

　　单位：股

　　■

　　６．３ 控股股东及实际控制人情况介绍

　　６．３．１ 控股股东及实际控制人变更情况

　　□ 适用 √ 不适用

　　６．３．２ 控股股东及实际控制人具体情况介绍

　　■

　　６．３．３ 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图

　　■

　　§７ 董事、监事、高级管理人员和员工情况

　　７．１ 董事、监事和高级管理人员持股变动及报酬情况

　　■

　　董事、监事、高级管理人员报告期内被授予的股权激励情况

　　□ 适用 √ 不适用

　　７．２ 核心技术团队或关键技术人员变动情况（非董事、监事、高级管理人员）

　　□ 适用 √ 不适用

　　§８ 监事会报告

　　□ 适用 √ 不适用

　　§９ 财务报告

　　９．１ 审计意见

　　■

　　９．２ 财务报表

　　９．２．１ 资产负债表

　　编制单位：山西振东制药股份有限公司 ２０１０年１２月３１日 单位：元

　　■

　　■

　　９．２．２ 利润表

　　编制单位：山西振东制药股份有限公司 ２０１０年１－１２月 单位：元

　　■

　　本期发生同一控制下企业合并的，被合并方在合并前实现的净利润为：０．００元。

　　９．２．３ 现金流量表

　　编制单位：山西振东制药股份有限公司 ２０１０年１－１２月 单位：元

　　■

　　９．２．４ 合并所有者权益变动表(附后)

　　９．２．５ 母公司所有者权益变动表(附后)

　　９．３ 与最近一期年度报告相比，会计政策、会计估计和核算方法发生变化的具体说明

　　□ 适用 √ 不适用

　　９．４ 重大会计差错的内容、更正金额、原因及其影响

　　□ 适用 √ 不适用

　　９．５ 与最近一期年度报告相比，合并范围发生变化的具体说明

　　√ 适用 □ 不适用

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　　合并所有者权益变动表

　　编制单位：山西振东制药股份有限公司 ２０１０年度 单位：元

项目 本期金额 上年金额

归属于母公司所有者权益 少数股东权益 所有者权益合计 归属于母公司所有者权益 少数股东权益 所有者权益合计

实收资本（或股本） 资本公积 减：库存股 专项储备 盈余公积 一般风险准备 未分配利润 其他 实收资本（或股本） 资本公积 减：库存股 专项储备 盈余公积 一般风险准备 未分配利润 其他

一、上年年末余额 １０８，０００，０００．００ １５２，６８８，９０９．４８ １０，０７５，８４９．７６ ８８，２２０，８９８．３４ ３２１，１１４．１３ ３５９，３０６，７７１．７１ １００，０００，０００．００ １３６，４４３，８２１．０８ ３，３０３，４４９．３３ ２６，９６８，６４９．３０ ２６６，７１５，９１９．７１

加：会计政策变更

前期差错更正

其他

二、本年年初余额 １０８，０００，０００．００ １５２，６８８，９０９．４８ １０，０７５，８４９．７６ ８８，２２０，８９８．３４ ３２１，１１４．１３ ３５９，３０６，７７１．７１ １００，０００，０００．００ １３６，４４３，８２１．０８ ３，３０３，４４９．３３ ２６，９６８，６４９．３０ ２６６，７１５，９１９．７１

三、本年增减变动金额（减少以“－”号填列） ３６，０００，０００．００ １，２６９，０５４，４３８．５５ ９，４８５，０４６．２６ ８２，６０３，７２６．０９ ２４，９０１，８９３．２９ １，４２２，０４５，１０４．１９ ８，０００，０００．００ １６，２４５，０８８．４０ ６，７７２，４００．４３ ６１，２５２，２４９．０４ ３２１，１１４．１３ ９２，５９０，８５２．００

（一）净利润 ９２，０８８，７７２．３５ ２０１，８９３．２９ ９２，２９０，６６５．６４ ６８，０２４，６４９．４７ ２１，７０１．５０ ６８，０４６，３５０．９７

（二）其他综合收益

上述（一）和（二）小计 ９２，０８８，７７２．３５ ２０１，８９３．２９ ９２，２９０，６６５．６４ ６８，０２４，６４９．４７ ２１，７０１．５０ ６８，０４６，３５０．９７

（三）所有者投入和减少资本 ３６，０００，０００．００ １，２６９，０５４，４３８．５５ ２４，７００，０００．００ １，３２９，７５４，４３８．５５ ８，０００，０００．００ ２２，２４０，０００．００ ３０，２４０，０００．００

１．所有者投入资本 ３６，０００，０００．００ １，２６９，０５４，４３８．５５ ２４，７００，０００．００ １，３２９，７５４，４３８．５５ ８，０００，０００．００ ２２，２４０，０００．００ ３０，２４０，０００．００

２．股份支付计入所有者权益的金额

３．其他

（四）利润分配 ９，４８５，０４６．２６ －９，４８５，０４６．２６ ６，７７２，４００．４３ －６，７７２，４００．４３

１．提取盈余公积 ９，４８５，０４６．２６ －９，４８５，０４６．２６ ６，７７２，４００．４３ －６，７７２，４００．４３

２．提取一般风险准备

３．对所有者（或股东）的分配

４．其他

（五）所有者权益内部结转

１．资本公积转增资本（或股本）

２．盈余公积转增资本（或股本）

３．盈余公积弥补亏损

４．其他

（六）专项储备

１．本期提取

２．本期使用

（七）其他 －５，９９４，９１１．６０ ２９９，４１２．６３ －５，６９５，４９８．９７

四、本期期末余额 １４４，０００，０００．００ １，４２１，７４３，３４８．０３ １９，５６０，８９６．０２ １７０，８２４，６２４．４３ ２５，２２３，００７．４２ １，７８１，３５１，８７５．９０ １０８，０００，０００．００ １５２，６８８，９０９．４８ １０，０７５，８４９．７６ ８８，２２０，８９８．３４ ３２１，１１４．１３ ３５９，３０６，７７１．７１

　　母公司所有者权益变动表

　　编制单位：山西振东制药股份有限公司 ２０１０年度 单位：元

项目 本期金额 上年金额

实收资本（或股本） 资本公积 减：库存股 专项储备 盈余公积 一般风险准备 未分配利润 所有者权益合计 实收资本（或股本） 资本公积 减：库存股 专项储备 盈余公积 一般风险准备 未分配利润 所有者权益合计

一、上年年末余额 １０８，０００，０００．００ １５２，１５９，０６７．３５ ６，１１６，３３９．５６ ５５，０４７，０５６．０１ ３２１，３２２，４６２．９２ １００，０００，０００．００ １３１，１５３，９７３．９７ １，４８４，０３１．１７ １３，３５６，２８０．５２ ２４５，９９４，２８５．６６

加：会计政策变更

前期差错更正

其他

二、本年年初余额 １０８，０００，０００．００ １５２，１５９，０６７．３５ ６，１１６，３３９．５６ ５５，０４７，０５６．０１ ３２１，３２２，４６２．９２ １００，０００，０００．００ １３１，１５３，９７３．９７ １，４８４，０３１．１７ １３，３５６，２８０．５２ ２４５，９９４，２８５．６６

三、本年增减变动金额（减少以“－”号填列） ３６，０００，０００．００ １，２６９，０５４，４３８．５５ ４，５８６，５２３．９７ ４１，２７８，７１５．７８ １，３５０，９１９，６７８．３０ ８，０００，０００．００ ２１，００５，０９３．３８ ４，６３２，３０８．３９ ４１，６９０，７７５．４９ ７５，３２８，１７７．２６

（一）净利润 ４５，８６５，２３９．７５ ４５，８６５，２３９．７５ ４６，３２３，０８３．８８ ４６，３２３，０８３．８８

（二）其他综合收益

上述（一）和（二）小计 ４５，８６５，２３９．７５ ４５，８６５，２３９．７５ ４６，３２３，０８３．８８ ４６，３２３，０８３．８８

（三）所有者投入和减少资本 ３６，０００，０００．００ １，２６９，０５４，４３８．５５ １，３０５，０５４，４３８．５５ ８，０００，０００．００ ２２，２４０，０００．００ ３０，２４０，０００．００

１．所有者投入资本 ３６，０００，０００．００ １，２６９，０５４，４３８．５５ １，３０５，０５４，４３８．５５ ８，０００，０００．００ ２２，２４０，０００．００ ３０，２４０，０００．００

２．股份支付计入所有者权益的金额

３．其他

（四）利润分配 ４，５８６，５２３．９７ －４，５８６，５２３．９７ ４，６３２，３０８．３９ －４，６３２，３０８．３９

１．提取盈余公积 ４，５８６，５２３．９７ －４，５８６，５２３．９７ ４，６３２，３０８．３９ －４，６３２，３０８．３９

２．提取一般风险准备

３．对所有者（或股东）的分配

４．其他

（五）所有者权益内部结转

１．资本公积转增资本（或股本）

２．盈余公积转增资本（或股本）

３．盈余公积弥补亏损

４．其他

（六）专项储备

１．本期提取

２．本期使用

（七）其他 －１，２３４，９０６．６２ －１，２３４，９０６．６２

四、本期期末余额 １４４，０００，０００．００ １，４２１，２１３，５０５．９０ １０，７０２，８６３．５３ ９６，３２５，７７１．７９ １，６７２，２４２，１４１．２２ １０８，０００，０００．００ １５２，１５９，０６７．３５ ６，１１６，３３９．５６ ５５，０４７，０５６．０１ ３２１，３２２，４６２．９２