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昆明制药集团股份有限公司公告(系列) 2011-12-23 来源:证券时报网 作者:
证券代码: 600422 证券简称: 昆明制药 编号:临2011-42 昆明制药集团股份有限公司 2011年年度业绩预增公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 一、预计的本期业绩情况 1.业绩预告期间:2011年1 月1 日至2011 年12月31日 2.业绩预告情况:净利润增长40%-60% 经公司财务部门初步测算,预计2011年度公司净利润较上年同期增长 40%-60%。具体数据将在公司2011 年年度报告中披露。 3.本次所预计的业绩是否经过注册会计师预审计:否 二、上年同期业绩 1.净利润:85,577,950.71元 2.每股收益:0.2724元 三、业绩增长的主要原因 公司不断分析总结近年来业绩增长经验,通过对重点市场的规划、重点品种的分析,2011年度络泰、天眩清针剂等特色产品继续保持较快增长。同时,口服制剂系统化管理的实施带来口服产品销售增长。 公司董事会敬请广大投资者注意投资风险。 特此公告。 昆明制药集团股份有限公司董事会 2011年12月22日 证券代码: 600422 证券简称: 昆明制药 编号:临2011-43 昆明制药集团股份有限公司 关于冻干粉针剂车间通过GMP认证的临时公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 根据《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,本公司于2011年开展了新建冻干粉针剂车间的GMP认证工作。经国家食品药品监督管理局专家组现场核查,根据国家食品药品监督管理局公告2011年第93号《药品GMP认证公告(第236号)》,本公司于2011年12月19日获得其颁发的《药品GMP证书》(证书编号CN20110032),有效期至2016年12月18日。 根据《药品GMP证书》,本公司位于云南省昆明市西郊七公里的新建冻干粉针剂车间已通过GMP认证,获得了5年的药品生产许可。公司将合理调整生产计划,利用新增产能更好地配合满足市场需求。 公司董事会敬请广大投资者注意投资风险。 特此公告。 昆明制药集团股份有限公司董事会 2011年12月22日 本版导读:
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