证券时报多媒体数字报

  本公司及监事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  2012年5月25日，浙江省食品药品监督管理局（以下简称"浙江药监局"）就浙江省胶囊剂药品监督抽查情况进行通报，其中本公司有3个批次的产品涉及铬超标情况。现就相关情况公告如下：

  一、上述三个批次胶囊剂产品检测情况

  根据药监部门的抽查，我公司生产的批号为111002的阿莫西林胶囊（0.25g）、批号为120101和111202的罗红霉素胶囊（50mg），胶囊中铬含量超过国家《2010版中国药典》中的规定。

  公司已对上述三个批次的胶囊剂产品进行自检和送检，其自检和送检结果均符合《2010版中国药典》中关于铬含量的要求。公司已向国家食品药品监督管理局指定的检验机构申请复检。

  二、目前公司正在开展的相应工作

  公司已于2012年5月4日在公司指定的信息披露媒体《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）上刊登了《关于公司胶囊剂药品实施召回的公告》（公告编号：2012-011），对所有在市场流通的胶囊剂药品（在药品有效期内）全部暂停销售并实施召回。上述三个批次的产品也在召回范围内。

  截至目前，公司已完成429个批次胶囊剂产品的自检工作，铬含量指标均符合《2010版中国药典》的要求。

  三、上述事件对公司的影响

  公司销售批号为111002的阿莫西林胶囊（0.25g）45600盒，批号为111202的罗红霉素胶囊（50mg）139200盒，批号为120101的罗红霉素胶囊（50mg）140800盒，上述三个批次胶囊剂产品对应的销售收入合计为41.49万元。上述事件对公司的营业收入及其他财务影响暂不能确定，公司将根据复检的结果及时履行信息披露义务。

  公司董事会就此次事件对消费者和投资者造成的影响致以诚挚的道歉！敬请广大投资者注意投资风险。

  特此公告。

  浙江亚太药业股份有限公司

  董 事 会

  2012年5月26日