证券时报多媒体数字报

  本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

  一、公司胶囊产品检测情况：

  根据重庆市食品药品监督管理局2012年5月25日通报：

  1、胶囊铬含量符合标准产品：本公司生产的批号为111006的萘丁美酮胶囊、批号为111202的酮洛芬胶囊。

  2、胶囊铬含量超标产品：本公司生产的批号为110608、111004、120205的萘丁美酮胶囊、批号为100903的盐酸洛美沙星胶囊。

  上述批号为100903（生产于2010年9月）的盐酸洛美沙星胶囊、批号为111006（生产于2011年10月）、110608（生产于2011年6月）、111004（生产于2011年10月）、120205（生产于2012年2月）的萘丁美酮胶囊，均采购自重庆汇翔胶囊有限公司；批号为111202（生产于2011年12月）的酮洛芬胶囊采购自重庆天圣药用胶囊有限公司。

  二、对公司的影响：

  公司以研制开发、生产销售医药原料为主、医药制剂产品为辅。经核实，上述涉及铬含量超标的产品涉及4个批次，产量92800盒，共计销售收入44万元，较公司2011年度主营业务收入193,847万元，所占比重约0.02%，对本公司主营业务影响极小。

  三、公司采取的措施：

  公司董事会高度重视，于重庆市食品药品监督管理局通报当日，即对上述涉及铬含量超标的产品批次药品要求客户单位就地封存、并按照国家《药品召回管理办法》将召回的胶囊剂药品退回本公司，并申请食品药品监管部门监督销毁。

  公司按照国家药监部门要求自2012年5月1日起对在库的、新上市销售的胶囊剂药品进行批批检工作，批批检结果合格。

  同时，公司对供应商的质量体系进行严格审查，进一步加强质量检验工作。公司现有供应商所提供的空心胶囊，铬含量均符合国家规范标准。

  公司董事会对消费者和投资者可能造成的影响诚挚致歉！

  特此公告。

  北大国际医院集团西南合成制药股份有限公司董事会

  二〇一二年五月二十八日