证券时报多媒体数字报

  特 别 提 示

  本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。

  近日，人福医药集团股份公司（以下简称"公司"）参股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司（本公司持有其32.52%的股权，为其第一大股东）获得了国家食品药品监督管理局下发的《药物临床试验批件》，现将批件主要内容公告如下：

  一、药物名称：重组质粒-肝细胞生长因子注射液；

  二、剂型：注射剂；

  三、申请事项：临床试验；

  四、注册分类：治疗用生物制品；

  五、申请人：中国人民解放军军事科学医学院放射与辐射医学研究所，武汉光谷人福生物医药有限公司；

  六、审批结论：经审查，根据《药品注册管理办法》，同意本品进行II期临床试验。

  重组质粒-肝细胞生长因子注射液是以表达质粒为载体、肝细胞生长因子为治疗基因的一种生物制品。该产品能有效促进血管生成，主要用于肢体动脉闭塞症、肢体静息痛和缺血性溃疡等严重血管疾病。

  敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

  特此公告。

  人福医药集团股份公司董事会

  二〇一三年三月二十八日