证券时报多媒体数字报

  本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  西藏海思科药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）子公司四川海思科制药有限公司（以下简称"四川海思科"）于2013年4月23日收到国家食品药品监督管理局核准签发的国家5类化学药"恩替卡韦胶囊"及6类化学药"恩替卡韦原料药"的《药品注册批件》。恩替卡韦胶囊及恩替卡韦原料药的药品批准文号分别为国药准字H20130031、国药准字H20133121，上述药品批准文号的有效期均为至2018年4月11日。

  恩替卡韦系抗乙肝病毒的一线用药，是目前已上市的核苷类抗病毒药物中抗乙肝病毒活性最强、耐药率最低的品种，可以帮助病人长期控制病情、防止耐药发生，为美国肝病研究学会、欧洲肝脏研究学会、《日本乙肝防治指南》、《中国乙肝防治指南》联合推荐品种。

  我国目前有乙肝病人1亿多人，是全球乙肝病人最多的国家，每年因慢性乙肝及其引发的肝硬化、肝癌带来的经济损失高达数千亿元，抗乙肝病毒药物的市场空间巨大。恩替卡韦自2006年在国内上市以来，一直保持着极高的年销售增长率。目前，恩替卡韦为国家基本医保目录乙类药品，单品种销售额位居肝病治疗药物前列。四川海思科生产的该产品上市后，将有助于配合多烯磷脂酰胆碱注射液构建"高效保肝+最强抗病毒"的产品组合，巩固公司在肝病治疗领域的竞争优势，对公司今后的业绩提升产生积极影响。

  请广大投资者理性投资，注意投资风险。

  特此公告。

  西藏海思科药业集团股份有限公司

  董事会

  2013年 4 月 24 日