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上市公司公告(系列) 2015-11-05 来源:证券时报网 作者:
证券代码:600079 证券简称:人福医药 编号:临2015-103号 人福医药集团股份公司关于咪达唑仑口服溶液获得药物临床试验批件的公告 特 别 提 示 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 近日,人福医药集团股份公司(以下简称"公司"或"人福医药")控股子公司宜昌人福药业有限责任公司(以下简称"宜昌人福",公司持有其67%的股权)收到国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》。现将批件主要内容公告如下: 一、药物名称:咪达唑仑口服溶液 二、批件号:2015L03118 三、剂型:口服溶液剂 四、规格:10ml:20mg 五、申请事项:国产药品注册 六、注册分类:化学药品第3.1类 七、申请人:宜昌人福药业有限责任公司 八、审批结论:经审查,本品符合药品注册的有关规定,同意本品进行临床试验。 咪达唑仑是一种镇静催眠药物, 2014年咪达唑仑使用量约占我国重点城市公立医院镇静催眠药使用总量的7%(信息来源:米内网专项信息数据库)。宜昌人福在研的咪达唑仑口服溶液以专属的儿科用药为目标,在制剂处方中加入了矫味剂,保证了口服溶液的入口舒适度,不仅可提高儿童的用药依从性,也可避免肌注过程的疼痛,从而降低儿童对药物注射和手术的恐惧感。咪达唑仑口服溶液在国外已经上市多年,目前全球生产咪达唑仑口服溶液的厂商包括Akorn Inc.、Apothecon Pharmaceuticals、Bedford Laboratories、Hospira Worldwide等16家公司(信息来源:药智数据-美国FDA药品数据库),该产品在国内尚未上市。 宜昌人福自2012年提交临床试验申请并于近日首次获得临床试验批件,将按批件要求开展临床试验,并于临床试验结束后向国家食品药品监督管理总局递交临床试验数据及相关文件,申报生产上市。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,敬请广大投资者注意投资风险。公司将根据药品研发的实际进展情况及时履行信息披露义务。 特此公告。 人福医药集团股份公司董事会 二〇一五年十一月五日 证券代码:002324 证券简称:普利特 公告编号:2015-057 上海普利特复合材料股份有限公司 关于公司2015年员工持股计划实施 进展的公告 本公司及董事会全体成员保证公告内容真实、准确和完整,不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 上海普利特复合材料股份有限公司(以下简称"公司"或"本公司")分别于2015年7月17日和2015年8月5日召开的第三届董事会第十四次会议和2015年第二次临时股东大会审议通过了《<上海普利特复合材料股份有限公司2015年员工持股计划(草案)>及摘要》。公司本次员工持股计划详细情况见刊登于2015年7月18日及2015年8月6日《证券时报》和巨潮资讯网(http://www.cninfo.com.cn)上的相关公告内容。根据《关于上市公司实施员工持股计划试点的指导意见》要求,2015年9月2日、10月10日公司发布了《关于公司2015年员工持股计划实施进展的公告》。现将公司员工持股计划的实施进展情况公告如下: 截至2015年11月3日,公司2015年员工持股计划(申万宏源证券普利特1号集合资产管理计划)已通过深圳证券交易所交易系统累计购买公司股票50,000股,成交金额合计1,189,394.00元,成交均价为23.79元/股。公司后期将持续关注公司员工持股计划实施的进展情况,并按照相关法律法规的规定及时履行信息披露义务。 特此公告 上海普利特复合材料股份有限公司 董事会 2015年11月4日 证券代码:002092 证券简称:中泰化学 公告编号:2015-146 关于新疆中泰化学股份有限公司 及厦门凯纳石墨烯技术股份有限公司 取得发明专利证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 新疆中泰化学股份有限公司(以下简称"公司")及子公司厦门凯纳石墨烯技术股份有限公司于2015年11月4日收到国家知识产权局颁发的《发明专利证书》,详细情况如下: 专利名称:一种石墨烯/聚氯乙烯复合材料的制备方法 专利号:ZL201410068558.3 专利申请日:2014年2月27日 证书号:第1816595号 专利权人:厦门凯纳石墨烯技术有限公司 新疆中泰化学股份有限公司 授权公告日:2015年10月14日 专利权期限:20年,自申请日起算 上述专利的取得不会对本公司目前的生产经营产生重大影响。 特此公告。 新疆中泰化学股份有限公司董事会 二○一五年十一月五日 本版导读:
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