上海医药集团股份有限公司公告(系列)

2018-07-12 来源: 作者:

  证券代码:601607 证券简称:上海医药 编号:临2018-039

  债券代码:136198 债券简称:16上药01

  上海医药集团股份有限公司关于受让控股股东

  全资子公司100%股权暨关联交易的进展公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  2018年3月15日,上海医药(集团)有限公司(以下简称“上药集团”)与上海长江口商城股份有限公司签署了《产权交易合同》,受让其持有的上海新世纪药业有限公司(以下简称“新世纪药业”)及上海一德大药房连锁经营有限公司(以下简称“一德大药房”)100%股权(以下简称“标的资产”),股权转让价格合计为人民币2.76亿元(详见公司公告临2018-021号)。

  2018年3月23日,上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”、“公司”或“本公司”)第六届十四次董事会决定由本公司或本公司指定的子公司受让上药集团持有的标的资产100%股权,考虑到上药集团尚未完成标的资产的工商变更,故本公司仅与上药集团签署了《股权转让意向书》,股权转让价格预计不超过人民币3.2亿元(详见公司公告临2018-019号)。

  一、关联交易的进展情况

  2018年4月,上药集团完成对标的资产的工商变更。

  2018年7月11日,本公司全资子公司上药控股有限公司(以下简称“上药控股”)和上海华氏大药房有限公司(以下简称“华氏大药房”)分别与上药集团签署了正式的《产权交易合同》,确定了本次关联交易的交易金额合计为人民币2.81亿元。本次关联交易是以上海财瑞资产评估有限公司出具的《沪财瑞评报字(2018)第2015号》及《沪财瑞评报字(2018)第2016号》评估报告为定价依据:经资产基础法评估,标的资产的股东全部权益价值评估值合计为人民币2.81亿元(已经国资主管单位评估备案)。本次交易标的基本情况及财务数据、关联方基本情况、关联关系、交易过程及股权评估值说明等详见公司于2018年3月24日、3月27日发布的公告临2018-019号、2018-021号。

  自《股权转让意向书》签署之日起直至本次交易交割完成之日,上药集团将标的资产委托给本公司下属全资子公司托管且不收取托管费用,故不涉及同业竞争。

  二、《产权交易合同》的主要内容

  1、交易方式:在上海联合产权交易所内采取协议转让方式。

  2、交易对价:上药集团分别以人民币178,257,292.35元、人民币102,536,047.57元向上药控股、华氏大药房转让新世纪药业、一德大药房100%股权。

  3、生效:除依法律、行政法规规定需要报审批机构批准后生效的情形以外,交易协议自各方签字或盖章之日起生效。

  4、违约责任:上药控股、华氏大药房若逾期支付价款或上药集团若逾期不配合上药控股、华氏大药房完成产权持有主体的权利交接,每逾期一日应按逾期支付部分价款的0.3%。向转让方或受让方支付违约金,逾期超过30日的,转让方或受让方有权解除合同,并要求对方赔偿损失。

  特此公告。

  上海医药集团股份有限公司董事会

  二零一八年七月十二日

  

  证券代码:601607 证券简称:上海医药 编号:临2018-040

  债券代码:136198 债券简称:16上药01

  上海医药集团股份有限公司关于控股

  子公司药品通过仿制药一致性评价的公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  近日,上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”或“公司”)控股子公司常州制药厂有限公司(以下简称“常州制药”)收到国家药品监督管理局(原国家食品药品监督管理总局,以下简称“国家药监局”)颁发的关于卡托普利片(以下简称“该药品”)的《药品补充申请批件》(批件号:2018B03175),该药品通过仿制药一致性评价。

  一、该药品的基本情况

  药品名称:卡托普利片

  剂型:片剂

  规格:25mg

  注册分类:化学药品

  药品生产企业:常州制药

  原批准文号:国药准字H32023731

  审批结论:本品通过仿制药质量和疗效一致性评价

  二、该药品的相关信息

  卡托普利片为抗高血压药,主要用于治疗高血压和心力衰竭。2017年12月,常州制药就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。2017年,该药品的销售收入为人民币7,887万元。

  截至本公告日,中国境内该药品的主要生产厂家包括上海旭东海普药业有限公司、山东罗欣药业集团股份有限公司、中美上海施贵宝制药有限公司等。根据IQVIA-CHPA数据(由IQVIA公司提供,IQVIA是全球领先的医疗战略研究服务提供商)显示,2017年,该药品医院采购金额为人民币3,325万元,其中常州制药占比约为14.23%。

  截至本公告日,公司针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币308.2万元。

  三、对上市公司影响及风险提示

  根据国家相关政策,通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此常州制药的卡托普利片通过仿制药一致性评价,有利于扩大该药品的市场份额,提升市场竞争力,同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

  因受国家政策、市场环境等不确定因素影响,该药品可能存在销售不达预期等情况,具有较大不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。

  特此公告。

  上海医药集团股份有限公司董事会

  二零一八年七月十二日

  

  证券代码:601607 证券简称:上海医药 编号:临2018-041

  债券代码:136198 债券简称:16上药01

  上海医药集团股份有限公司关于SPH4480

  原料药及其片剂临床试验申请获得受理的公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  近日,上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”或“公司”)研发的SPH4480原料药及其片剂(以下简称“该药物”)临床试验申请获得国家食品药品监督管理总局(以下简称“国家药监局”)受理。

  一、该药物基本信息

  药物名称:SPH4480、SPH4480片

  剂型:原料药、片剂

  规格:2mg、8mg

  拟适应症:糖尿病

  治疗领域:内分泌

  申请事项:新药申请:化学药品1类

  申报阶段:临床

  申请人:上海医药集团股份有限公司

  申报受理号:CXHL1700287沪,CXHL1700289沪,CXHL1700288沪

  结论:申报资料基本符合《药品注册管理办法》等有关规定的要求,予以受理。

  二、该药物研发及注册情况

  该药物于2017年7月完成临床前研究,向国家药监局提交临床试验申请。近日,临床试验申请获得国家药监局正式受理。

  该药物临床申请获得受理后,还须通过国家药监局的审评和审批并获得临床试验批件后方能开展临床研究工作。

  截至目前,该药物已累计投入研发费用约1445万元人民币。

  三、同类药品的市场情况

  目前,国内外尚无同靶点药物上市。在中国境内,没有相同产品的注册申请。

  四、对上市公司的影响及风险提示

  此次该药物临床申请获得受理,对公司近期经营业绩不会产生重大影响。

  该药物临床申请获得受理后,尚须通过国家药监局的审评和审批并获得临床试验批件后方能开展临床研究工作,期间检验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性。新药研发是项长期工作,存在诸多不确定因素,敬请广大投资者谨慎决策,注意投资风险。

  特此公告。

  上海医药集团股份有限公司董事会

  二零一八年七月十二日

本版导读

2018-07-12

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