无锡药明康德新药开发股份有限公司2019半年度报告摘要

2019-08-20 来源: 作者:

  重要提示

  1 本半年度报告摘要来自半年度报告全文,为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划,投资者应当到上海证券交易所网站等中国证监会指定媒体上仔细阅读半年度报告全文。

  2 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。

  3 公司全体董事出席董事会会议。

  4 本半年度报告未经审计。

  5 经董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案

  无

  一 公司基本情况

  2.1 公司简介

  ■

  ■

  2.2 公司主要财务数据

  单位:元 币种:人民币

  ■

  2.3 前十名股东持股情况表

  单位: 股

  ■

  注1:HKSCC NOMINEES LIMITED 即香港中央结算(代理人)有限公司,其所持股份是代表多个客户持有。

  2.4 截止报告期末的优先股股东总数、前十名优先股股东情况表

  □适用 √不适用

  2.5 控股股东或实际控制人变更情况

  □适用 √不适用

  2.6 未到期及逾期未兑付公司债情况

  □适用√不适用

  二 经营情况讨论与分析

  3.1 经营情况的讨论与分析

  报告期内主要经营情况

  报告期内,公司各板块业务均保持强劲的发展势头。公司实现营业收入人民币589,435.84万元,同比增长33.68%。其中,中国区实验室服务实现收入人民币298,890.57万元,同比增长23.70%;CDMO/CMO服务实现收入人民币171,772.94万元,同比增长42.03%;美国区实验室服务实现收入人民币70,982.15万元,同比增长29.98%;临床研究及其他CRO服务实现收入人民币47,206.74万元,同比增长104.22%。报告期内,公司新增客户近600家,活跃客户超过3,600家。与此同时,公司充分发挥“一体化、端到端”的研发服务平台优势,加强上下游服务部门之间的客户转化,不断扩大服务,各个业务板块间的协同性进一步增强。

  公司持续推进能力和规模建设。报告期内,公司启东研发中心正式投入运营,有效支持上海总部研发中心规模扩大的需求;药物安全性评价、生物分析服务、及医疗器械测试等三个业务设施,日前分别顺利通过了美国FDA(美国食品药品监督管理局)、OECD(经济合作与发展组织)和CNAS(中国合格评定国家认可委员会)的现场核查;无锡细胞和基因治疗产品研发生产基地正式落成,赋能国内客户;控股子公司合全药业新的制剂生产基地自2018年底投入运营以来首次通过欧盟药品管理局GMP认证。2019年7月,合全药业位于上海的分析服务部和常州的原料药研发及生产基地均以“零缺陷”的结果顺利通过美国FDA的现场检查(未接到Form483)。

  报告期内,公司各业务板块营业收入情况如下:

  单位:万元 币种:人民币

  ■

  (1)中国区实验室服务

  报告期内,公司中国区实验室服务实现收入人民币298,890.57万元,同比增长23.70%。公司拥有目前全球规模最大、经验最为丰富的小分子化学药研发团队之一,并为客户提供全面的药物分析测试服务。一方面,公司帮助全球客户推动重大医药产品研发进程;另一方面,公司以国际领先的实力为国内小分子新药研发行业赋能。

  在小分子化合物发现服务方面,报告期内,公司助力全球客户研发多个临床前候选化合物并申请专利,和客户共同发表多篇学术论文;公司构建的DNA编码化合物库(DEL)化合物分子约900亿个,为越来越多的全球客户赋能。

  在药物分析及测试服务方面,公司为客户提供药物代谢动力学及毒理学、生物分析服务、分析化学和测试服务等一系列相关业务。此外,公司发挥一体化平台优势,通过WIND(WuXi IND)服务平台,将API合成、制剂开发、药效、药代、安全性评价以及申报资料撰写和递交整合在一起,为客户提供新药研发及全球申报一体化服务,加速客户新药研发进程。报告期内,公司为众多国内外客户提供WIND服务,并首次通过eCTD的方式,为合作伙伴进行IND申报,并获得FDA的默示许可。

  此外,公司还为国内客户提供包含产品未来对外授权的里程碑分成和产品上市后的销售收入分成的临床前一体化研发服务。报告期内助力客户完成10个研究性新药的IND申报工作,并获得11个项目的临床试验批件(CTA)。截止2019年6月30日,公司已累计为国内药企完成65个项目的IND申报工作,并获得45个项目的临床试验批件。

  (2)CDMO/CMO服务

  报告期内,公司CDMO/CMO服务实现营业收入人民币171,772.94万元,同比增长42.03%。在质量管理方面,报告期内,公司金山工厂首次顺利通过日本PMDA现场审计、常州工厂再次“零缺陷”通过美国FDA现场审计(未接到Form483)、外高桥制剂生产基地顺利通过欧盟药品管理局GMP认证;在客户服务方面,公司推进“跟随药物分子发展阶段扩大服务”策略,通过与客户在临床前期阶段建立紧密的合作关系,不断为公司带来新的临床后期以及商业化阶段的项目,助推公司CDMO/CMO服务收入持续快速增长。2019年上半年公司CDMO/CMO服务项目所涉新药物分子超过800个,其中临床III期阶段40个、已获批上市的16个。在服务国内客户方面,公司目前有11个MAH项目正在进行中。

  报告期内,公司CDMO/CMO服务在多项新技术新能力上都有了长足的发展。报告期内,公司继续扩大酶的生产能力用于酶催化反应。在金山原料药生产基地,已有500升酶发酵罐全面投入运营。同时,公司继续加强寡核苷酸和多肽类药物CDMO能力建设。2019年初,公司第一个支持寡核苷酸和多肽类药物临床用药原料药cGMP生产的车间已经启用,并在上半年成功完成了第一个cGMP临床用药原料药生产项目。正在建设当中的商业化规模寡核苷酸和多肽类药物原料药生产平台预计将分别于2019年底和2020年上半年投入使用。

  (3)美国区实验室服务

  美国区实验室服务主要包括细胞和基因治疗产品CDMO服务,以及医疗器械检测服务。报告期内,公司美国区实验室服务实现收入人民币70,982.15万元,同比增长29.98%。细胞和基因治疗产品CDMO服务以及医疗器械检测业务增速均较上年明显改善。

  细胞和基因治疗产品CDMO服务是公司正在积极培育的新型业务,随着产能逐步释放、客户持续增加以及服务项目由临床早期向后期不断推进,公司收入实现加速增长。截至2019年6月30日,公司为30个临床阶段细胞和基因治疗项目提供CDMO服务,包括21个I期临床试验项目和9个II/III期临床试验项目。

  医疗器械检测服务,公司通过整合及加强管理销售团队、积极拓展新客户群体并有效提升客户签约成功率、以及抓住欧盟医疗器械法规(REGULATION (EU) 2017/745,简称“MDR”)大幅提升医疗器械认证规范的标准和限制条件的机遇,推动收入实现快速增长。

  (4)临床研究及其他CRO服务

  报告期内,公司临床研究及其他CRO服务实现收入人民币47,206.74万元,同比增长104.22%,得益于国内新药临床试验市场的快速发展,以及并购带来的8,447.59万元并表收入。剔除并购因素,公司临床研究及其他CRO服务收入同比增长67.68%。报告期内,公司继续推进全球范围内的网点布局以及临床中心建设。截至报告期末,公司CDS团队在国内外拥有超过850人的专业临床试验服务团队;公司SMO团队拥有超过2,200位临床协调员,分布在全国超过120个城市的900余家医院提供临床中心管理服务。公司在报告期内软硬件多维推进,培训系统和临床相关系统,如CTMS/e-TMF/PV系统部署均达到国际临床的领先水平。2019年4月,公司任命Frederick H. Hausheer博士为首席医学官,为公司提供医学和临床开发方面的战略指导,以加强各业务部门与合作伙伴间的紧密联系,促进从临床前转化研究与开发,到首次人体临床试验(FIH),再到为客户制定I-IV期临床开发计划的一站式服务平台的无缝衔接。

  公司致力于构建全球多中心临床试验服务能力。自2018年收购临床试验CRO公司WuXi Clinical Development, Inc.(ResearchPoint Global)以来,公司已经助力数个客户在国内外同时开展临床试验。2019年5月,公司收购了临床研究数据统计分析服务公司Pharmapace, Inc.,进一步增强全球创新药临床试验服务能力。

  报告期内,公司各业务板块营业毛利与占比情况如下:

  单位:万元 币种:人民币

  ■

  报告期内,公司实现综合毛利人民币228,607.56万元,较2018年同期增长29.41%;实现主营业务毛利人民币228,412.17万元,较2018年同期增长29.43%。其中中国区实验室服务实现毛利人民币130,173.70万元,同比增长19.38%;CDMO/CMO服务实现毛利人民币69,831.30万元,同比增长41.73%。美国区实验室服务实现毛利人民币19,061.71万元,同比增长52.25%;临床研究及其他CRO服务实现收毛利人民币9,345.46万元,同比增长65.66%。主营业务毛利率较去年同期下降1.29个百分点,主要原因有:(1)公司加大对关键人才激励包括股权激励计划等导致成本比去年同期增加人民币3,323.34万元。(2)临床业务代垫费用收入随业务规模扩大而大幅增加,该项业务为低毛利,降低了整体毛利率。

  (1)中国区实验室服务

  报告期内,公司中国区实验室服务实现毛利人民币130,173.70万元,同比增长19.38%。毛利率下降1.57个百分点,主要由于公司加大对关键人才激励包括股权激励计划等导致成本比去年同期增加,以及业务构成和去年同期有所差异。

  (2)CDMO/CMO服务

  报告期内,公司CDMO/CMO服务实现毛利人民币69,831.30万元,同比增长41.73%,毛利增速与收入增速持平。

  (3)美国区实验室服务

  报告期内,公司美国区实验室服务实现毛利人民币19,061.71万元,同比增长52.25%。随着美国区细胞和基因治疗产品的研发和生产等精准医疗业务产能利用率上升,以及美国医疗器械检测服务客户签约成功率提高,美国区实验室服务毛利率较去年同期增长3.93个百分点。

  (4)临床研究及其他CRO服务

  报告期内,公司临床研究及其他CRO服务实现毛利人民币9,345.46万元,同比增长65.66%。毛利率19.80%,与去年同期相比下降4.61个百分点,主要受公司支付研究者费等代垫费以及并购所产生的无形资产摊销影响所致。

  报告期内,销售费用、管理费用同比增长36.57%和53.50%,主要由于经营规模不断扩大,人员费用(包括股权激励费用),其他服务费及折旧摊销费用相应增加。

  2019年上半年公司实现税前利润总额人民币128,146.67万元、归属于上市公司股东的净利润人民币105,676.23万元,较2018年同期分别下降10.07%和16.91%。税前利润总额以及归属于上市公司股东的净利润下降的主要原因是公司所投资标的的公允价值变动损失人民币5,517.75万元,较上年同期公允价值变动收益人民币43,226.57万元大幅减少人民币48,744.32万元所致。扣除所投资标的公允价值变动影响后,公司本期税前利润较上年同期增长34.64%,归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长32.43%。扣除非经常性损益的归属于母公司所有者的净利润人民币99,297.03万元,同比增长20.05%。

  报告期内,经营活动产生的现金流量净额人民币97,880.69万元,较上年同期增加人民币48,055.01万元。主要系各业务板块实现强劲增加,导致销售商品、提供劳务收到的现金抵减购买商品、接受劳务支付的现金净额增加人民币54,410.37万元。

  3.2 与上一会计期间相比,会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况、原因及其影响√适用 □不适用

  2018年12月7日,财政部发布了《关于修订印发〈企业会计准则第21号一一租赁〉的通知》(财会[2018]35号),要求在境内外同时上市的企业以及在境外上市并采用国际财务报告准则或企业会计准则编制财务报告的企业,自2019年1月1日起施行。

  经公司第一届董事会第二十八次会议暨2018年年度董事会审议通过,本公司依照财政部颁布的相关制度的规定,对公司会计政策进行了变更,自2019年1月1日开始执行变更后的会计政策。

  3.3 报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况、更正金额、原因及其影响。

  □适用 √不适用

  

  证券代码:603259 证券简称:药明康德 公告编号:临2019-052

  无锡药明康德新药开发股份有限公司

  第一届董事会第三十三次会议决议公告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  一、董事会会议召开情况

  无锡药明康德新药开发股份有限公司(以下简称“本公司”)于2019年8月5日向本公司全体董事发出会议通知及会议材料,以通讯方式于2019年8月19日召开第一届董事会第三十三次会议并作出本董事会决议,本次会议为董事会定期会议。本次董事会会议应出席董事12人,实际出席董事12人,会议由董事长Ge Li(李革)主持,符合《中华人民共和国公司法》(以下简称“《公司法》”)和《无锡药明康德新药开发股份有限公司章程》(以下简称“《公司章程》”)关于召开董事会定期会议的规定。

  二、董事会会议审议情况

  (一)审议通过《关于公司2019年半年度报告、报告摘要及2019年半年度业绩公告的议案》

  同意《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019年半年度报告》、《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019年半年度报告摘要》及《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019年半年度业绩公告》的相关内容。具体内容详见本公司于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019半年度报告》、《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019半年度报告摘要》。

  表决结果:12票赞成,0票反对,0票弃权。

  (二)审议通过《关于公司2019年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告的议案》

  同意《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》的相关内容,前述报告符合相关法律法规、规范性文件的规定,在所有重大方面真实反映了本公司2019年半年度募集资金存放与使用的实际情况。

  具体内容详见本公司于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》。

  表决结果:12票赞成,0票反对,0票弃权。

  (三)审议通过《关于核销资产的议案》

  根据《企业会计准则》和本公司会计核算办法的相关规定,为了真实反映本公司相关子公司2019年半年度的财务状况和经营成果,本公司对已计提信用损失准备的应收账款进行核销。

  本次核销的信用损失准备为人民币110,119.86元。本次核销的资产已全额计提减值损失,核销不会对本公司当期损益产生影响。

  本公司独立董事发表独立意见,认为本次核销的资产已全额计提减值损失,核销不会对本公司当期损益产生影响。本次核销资产事项真实反映了本公司的财务状况,符合本公司实际情况及《企业会计准则》等相关法律法规要求,不存在损害本公司和股东利益的情况。因此,同意本公司本次核销资产方案。

  表决结果:12票赞成,0票反对,0票弃权。

  特此公告。

  无锡药明康德新药开发股份有限公司董事会

  2019年8月20日

  

  证券代码:603259 证券简称:药明康德 公告编号:临 2019-053

  无锡药明康德新药开发股份有限公司

  第一届监事会第二十一次会议决议公告

  本公司监事会及全体监事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  一、 监事会会议召开情况

  无锡药明康德新药开发股份有限公司(以下简称“本公司”)于2019年8月5日以电子邮件方式向全体监事发送第一届监事会第二十一次会议通知及会议材料。本次会议以通讯方式于2019年8月19日召开,应出席本次会议的监事3人,实际出席会议监事3人,本次会议为监事会定期会议,由监事会主席Harry Liang He(贺亮)主持,符合《中华人民共和国公司法》、《无锡药明康德新药开发股份有限公司章程》(以下简称“《公司章程》”)和《无锡药明康德新药开发股份有限公司监事会议事规则》关于召开监事会定期会议的规定。

  二、监事会会议审议情况

  (一)审议通过《关于公司2019年半年度报告、报告摘要及2019年半年度业绩公告的议案》

  本公司监事会认为:《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019年半年度报告》、《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019年半年度报告摘要》及《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019年半年度业绩公告》的编制程序符合法律法规、规范性文件和《公司章程》的要求,格式和内容符合中国证监会和公司股票上市地证券交易所的有关规定,内容真实、准确、完整地反映了本公司2019年1-6月经营管理和财务等各方面的实际情况,不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。在作出本决议之前,未发现参与半年度报告编制和审议的人员存在违反保密规定的行为。因此,同意《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019年半年度报告》、《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019年半年度报告摘要》及《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019年半年度业绩公告》的相关内容。

  具体内容详见本公司于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019半年度报告》及《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019年半年度报告摘要》。

  表决结果:3票赞成,0票反对,0票弃权。

  (二)审议通过《关于公司2019年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告的议案》

  本公司监事会认为:本公司编制的《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》符合相关法律法规、规范性文件的规定,在所有重大方面真实反映了2019年半年度本公司募集资金存放与使用的实际情况。因此,同意该报告的相关内容。

  具体内容详见本公司于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司2019年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项报告》。

  表决结果:3票赞成,0票反对,0票弃权。

  (三)审议通过《关于核销资产的议案》

  本公司监事会认为:本次核销的资产已全额计提减值损失,核销不会对本公司当期损益产生影响。本次核销资产事项真实反映了本公司的财务状况,符合本公司实际情况及《企业会计准则》等相关法律法规要求,不存在损害本公司和股东利益的情况。因此,同意本公司本次核销资产方案。

  表决结果:3票赞成,0票反对,0票弃权。

  特此公告。

  无锡药明康德新药开发股份有限公司监事会

  2019年8月20日

  

  证券代码:603259 证券简称:药明康德 公告编号:临2019-054

  无锡药明康德新药开发股份有限公司

  2019年半年度募集资金存放与

  实际使用情况的专项报告

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  一、募集资金基本情况

  经中国证券监督管理委员会《关于核准无锡药明康德新药开发股份有限公司首次公开发行股票的批复》(证监许可[2018]678号文)核准,无锡药明康德新药开发股份有限公司(以下简称“本公司”)在上海证券交易所公开发行人民币普通股(A股)股票计104,198,556股,发行价格为每股人民币21.60元,股票发行募集资金总额计人民币2,250,688,809.60元,扣减发行费用计人民币120,403,409.60元后,实际募集资金净额计人民币2,130,285,400.00元。实际到账金额计人民币2,160,661,257.22元,包括尚未划转的其他发行费用计人民币30,375,857.22元(其中,前期已从公司自有资金账户中支付的其他发行费用计人民币12,518,414.65元,尚未支付的其他发行费用计人民币17,857,442.57元)。前述资金已于2018年5月2日全部到账,并经德勤华永会计师事务所(特殊普通合伙)审验并出具德师报(验)字(18)第00197号验资报告。

  截至2019年6月30日止,相关募集资金银行账户的期末余额合计人民币39,159,012.01元(包含累计收到的银行存款利息和理财产品收益扣除银行手续费支出的净额38,422,169.28元),具体存放情况如下:

  单位:人民币元

  ■

  注:苏州药明康德新药开发有限公司(以下简称“苏州药明”)于2019年3月完成企业主体类型、名称变更工商登记手续,变更前为股份公司,原名为苏州药明康德新药开发股份有限公司。

  二、募集资金管理情况

  为规范本公司募集资金管理,保护投资者权益,根据《上市公司监管指引第2号一上市公司募集资金管理和使用的监管要求》、《上海证券交易所上市公司募集资金管理规定(2013年修订)》等法律法规以及《无锡药明康德新药开发股份有限公司募集资金管理办法》的规定,本公司与华泰联合证券有限责任公司(以下简称“保荐机构”)、募集资金专户开户银行签署了《募集资金三方监管协议》,开设了募集资金专项账户,对募集资金实施专户存储。具体情况详见本公司于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司首次公开发行股票上市公告书暨2018年第一季度财务会计报告》。

  本公司将上述募集资金分别存放于本公司在平安银行股份有限公司上海分行营业部开设的募集资金专项人民币账户(账号为15062018041800)、招商银行股份有限公司上海自贸试验区分行营业部开设的募集资金专项人民币账户(账号为510902041010802)、交通银行股份有限公司无锡河埒口支行开设的募集资金专项人民币账户(账号为322000611018018030891)及上海浦东发展银行股份有限公司宝山支行开设的募集资金专项人民币账户(账号为98460078801700000461)。

  本公司于2018年5月14日召开第一届董事会第十八次会议和第一届监事会第十二次会议,分别审议通过了《关于使用募集资金向子公司增资的议案》,同意本公司使用募集资金分别向子公司苏州药明、天津药明康德新药开发有限公司(以下简称“天津药明”)和上海药明康德新药开发有限公司(以下简称“上海药明”,苏州药明、天津药明和上海药明合称“子公司”)增资,用于募集资金投资项目建设。具体情况详见本公司于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司第一届董事会第十八次会议决议公告》(编号:临2018-003)和《无锡药明康德新药开发股份有限公司第一届监事会第十二次会议决议公告》(编号:临2018-004)和《无锡药明康德新药开发股份有限公司关于使用募集资金向子公司增资的公告》(编号:临2018-009)。

  鉴于上述情况,为规范本公司募集资金管理,切实保护投资者权益,根据《上市公司监管指引第2号一上市公司募集资金管理和使用的监管要求》、《上海证券交易所上市公司募集资金管理规定(2013年修订)》等法律法规以及《无锡药明康德新药开发股份有限公司募集资金管理办法》的规定,本公司、保荐机构、子公司和子公司新开立募集资金存储专户开户银行分别签署了《募集资金专户存储四方监管协议》。具体情况详见本公司于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司资金专户存储四方监管协议的公告》(编号:临2018-013)。

  截至2019年6月30日,《募集资金三方监管协议》及《募集资金专户存储四方监管协议》正常履行。

  三、募集资金的实际使用情况

  (一)募集资金投资项目资金使用情况

  截至2019年6月30日,募集资金使用情况详见附表《募集资金使用情况对照表》。

  (二)募集资金实际投资项目变更情况说明

  2019年1-6月,本公司不存在变更募集资金实际投资项目的情况。

  (三)募集资金投资项目先期投入及置换情况

  2019年1-6月,本公司不存在以募集资金置换预先已投入募投项目的自筹资金的情况。

  (四)用闲置募集资金暂时补充流动资金情况

  截至2019年6月30日,本公司不存在以闲置募集资金暂时补充流动资金的情况。

  (五)对闲置募集资金进行现金管理,投资相关产品情况

  本公司于2018年5月14日召开了第一届董事会第十八次会议,审议通过了《关于使用闲置募集资金进行现金管理的议案》,于2018年8月28日召开了第一届董事会第二十二次会议,审议通过了《关于调整使用闲置募集资金和闲置自有资金进行现金管理额度的议案》,于2019年3月22日召开第一届董事会第二十八次会议暨2018年年度董事会,审议通过了《关于调整使用闲置募集资金及自有资金进行现金管理额度的议案》,最终同意本公司使用额度不超过90,000万元(含)的闲置募集资金适时购买低风险保本型理财产品,购买单个理财产品的期限不超过12个月,有效期自董事会审议通过之日至2019年年度董事会召开之日止,在不超过上述额度及决议有效期内,可循环滚动使用。在授权额度范围内,董事会授权本公司董事长负责办理使用闲置募集资金购买银行理财产品等相关事宜,具体事项由本公司财务部负责组织实施。具体情况详见本公司于上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及指定媒体披露的《无锡药明康德新药开发股份有限公司关于使用闲置募集资金进行现金管理的公告》(编号:临2018-020)、《无锡药明康德新药开发股份有限公司关于调整使用闲置募集资金和闲置自有资金进行现金管理额度的公告》(编号:临2018-041)及《无锡药明康德新药开发股份有限公司关于调整使用闲置募集资金和自有资金进行现金管理额度的公告》(编号:临2019-014)。

  截至2019年6月30日,本公司及本公司子公司进行现金管理的闲置募集资金余额为人民币85,000.00万元。本报告期间本公司及本公司子公司使用闲置募集资金进行现金管理取得的投资收益总额为人民币700.65万元。截至2019年6月30日本公司持有的尚未到期的理财产品情况如下:

  ■

  (六)用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况

  截至2019年6月30日,本公司不存在用超募资金永久补充流动资金或归还银行贷款情况。

  (七)超募资金用于在建项目及新项目的情况

  截至2019年6月30日,本公司不存在将超募资金用于在建项目及新项目的情况。

  (八)节余募集资金使用情况

  截至2019年6月30日,本公司不存在将募集资金投资项目节余资金用于其他募集资金投资项目或非募集资金投资项目的情况。

  四、变更募投项目的资金使用情况

  截至2019年6月30日,本公司不存在变更募集资金投资项目的资金使用情况。

  五、募集资金使用及披露中存在的问题

  本公司已披露的关于募集资金使用的相关信息及时、真实、准确、完整,不存在募集资金管理违规情形。

  特此公告。

  附表:募集资金使用情况对照表(截至2019年6月30日)

  无锡药明康德新药开发股份有限公司董事会

  2019年8月20日

  附表:募集资金使用情况对照表(截至2019年6月30日)

  单位:人民币万元

  ■

  注1: 截至2019年6月30日,苏州药物安全评价中心扩建项目和天津化学研发实验室扩建升级项目因尚在建设期暂未实现收益。

  注2: 该项目于2018年5月31日建设完成达到预定可使用状态并启动试运行,截至2019年6月30日该项目试运行时间较短,产能未完全利用,实现的效益无法与预期效益进行对比。

  注3: 该项目与本公司所有经营活动相关,无法单独核算其实现的效益。

  无锡药明康德新药开发股份有限公司

  公司代码:603259 公司简称:药明康德

  2019

  半年度报告摘要

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2019-08-20

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