本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  近日，深圳市卫光生物制品股份有限公司（以下简称“公司”）冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）临床试验申请获得国家药品监督管理局的受理。现就相关信息公告如下：

  一、项目名称：冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）

  二、申请事项：境内生产药品注册临床试验

  三、申请人：深圳市卫光生物制品股份有限公司

  四、受理号：CXSL2200214国

  公司研发的冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）在接种后，可刺激机体产生抗狂犬病病毒的免疫力，用于预防狂犬病。此产品具有不良反应轻微，免疫效果、安全性和有效性较好的优点，且不存在传代细胞的细胞残留物质，理论上无致瘤风险。冻干人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞）使用的狂犬病毒株已申请发明专利。

  本次药品临床试验申请获得受理后，自受理之日起60个工作日内，未收到国家药品监督管理局药品审评中心否定或质疑意见，方能按照已提交的方案开展临床试验。疫苗产品在上市销售前一般需要进行临床前研究、申请临床试验、进行临床试验、生产许可、产品批签发等环节，临床试验进程和结果及产品上市进度具有不确定性。敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

  公司将积极推进上述研发项目，并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。

  特此公告。

  深圳市卫光生物制品股份有限公司董事会

  2022年5月21日