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  成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称“公司”）子公司四川弘合生物科技有限公司（以下简称“弘合生物”）于北京时间2022年7月29日收到 U.S. Food and Drug Administration(美国食品药品管理局)的通知，同意KH617开展新药临床试验。现将有关情况公告如下。

  一．药品基本信息

  药品名称：KH617

  剂型：注射剂

  适应症：本品拟用于晚期实体瘤和复发胶质母细胞瘤

  审批结论：同意本品开展临床试验。

  二．产品简介

  KH617是弘合生物合成生物学平台的首个进入临床试验申报的产品，是弘合生物自主研发的拟用于治疗晚期实体瘤和复发胶质母细胞瘤患者的具有自主知识产权的创新药。

  三．对公司的影响

  由于药品从研发、临床试验、审评和审批的结果以及时间都具有一定的不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

  特此公告。

  成都康弘药业集团股份有限公司

  董事会

  2022年7月29日