本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

　　经公司于2009 年4 月7日在国家食品药品监督管理局(以下称"国家药监局")网站(网址：www.sda.gov.cn)对公司控股子公司重庆康卫生物科技有限公司(以下称"重庆康卫")研发的预防类国家一类新药"口服重组幽门螺杆菌疫苗"(以下简称"疫苗")进行的药品注册进度查询结果显示："办理状态：制证完毕－待发批件 "。

　　查询结果表明：疫苗已经通过国家药监局的行政审批，且新药证书已经制作完毕，处于待发证阶段；重庆康卫有望近日获得疫苗的新药证书。

　　公司再次郑重提醒广大投资者：疫苗获得新药证书并不等同于疫苗即可投入生产、产生效益。公司于2009年2月20日《关于口服重组幽门螺杆菌疫苗审评进度的提示性公告》(详见该日证券时报、巨潮资讯网www.cninfo.com.cn、深圳证券交易所网站www.szse.cn)中对重庆康卫尚不具备疫苗生产条件进行了风险提示。公司再次郑重提请广大投资者认真阅读前述公告和本公告，充分注意投资风险。

　　《证券时报》、巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn)、深圳证券交易所网站(www.szse.cn)为本公司指定的信息披露媒体，公司所有信息均以公司在上述媒体刊登的公告为准。

　　特此公告。

　　岳阳兴长石化股份有限公司董事会

　　二〇〇九年四月七日