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上海科华生物工程股份有限公司2011年度报告摘要 2012-03-23 来源:证券时报网 作者:
§1 重要提示 1.1 本公司董事会、监事会及其董事、监事、高级管理人员保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性负个别及连带责任。 本年度报告摘要摘自年度报告全文,报告全文同时刊载于巨潮资讯网(www.cninfo.com.cn) 。投资者欲了解详细内容,应当仔细阅读年度报告全文。 1.2 公司年度财务报告已经立信会计师事务所审计并被出具了标准无保留意见的审计报告。 1.3 公司负责人唐伟国、主管会计工作负责人曹峻及会计机构负责人(会计主管人员)王国其声明:保证年度报告中财务报告的真实、完整。 §2 公司基本情况 2.1 基本情况简介 ■ 2.2 联系人和联系方式 ■ §3 会计数据和财务指标摘要 3.1 主要会计数据 单位:元 ■ 3.2 主要财务指标 单位:元 ■ 3.3 非经常性损益项目 √ 适用 □ 不适用 单位:元 ■ §4 股东持股情况和控制框图 4.1 前10名股东、前10名无限售条件股东持股情况表 单位:股 ■ ■ 4.2 公司与实际控制人之间的产权及控制关系的方框图 ■ §5 董事会报告 5.1 管理层讨论与分析概要
(一)报告期内公司经营情况的回顾 2011年,公司董事会继续沿着“中国最大最强,国际化诊断用品公司”的长期战略稳步推进,贯彻落实年初制订的经营计划,强化整体营销,精耕细作,发挥公司诊断试剂和仪器配套化、一体化布局优势,依靠诊断用品销售的稳健增长,实现了年度整体经营业绩的提升。2011年,实现营业收入87,389.04万元,较去年同期增长11.85%;营业利润26,833.89万元,较去年同期增长9.99%,归属于母公司所有者净利润22,674.90万元,较去年同期增长0.66%。 公司作为诊断试剂和诊断仪器综合供应商,在免疫、生化、核酸、快速诊断试剂、医用耗材以及医疗仪器的一体化领域内发展良好,形成了综合竞争优势。报告期内,生化及核酸试剂保持快速增长,增速分别达到23.06%和41.18%。公司打造的“资本+产业”以及“试剂+仪器”的创新营销模式的有效实施,推动了公司试剂及仪器的一体化销售;同时,随着国家第二批血液筛查核酸检测试点工作的推进,报告期内,本公司三联核酸试剂已累计在全国17家血站、血制品厂及其他机构中成功中标,带动了核酸试剂的销售。此外,真空采血耗材销售收入同比增长44.93%,并成功实现盈利,产品毛利率较大提升。 报告期内,通过持续参加国际著名医疗展会,加强品牌建设,艾滋病系列产品在WHO的最新评估中成绩优异,在非洲、亚洲及中南美洲完成注册的国家累计总数达到18个,共实现出口6047.88万元,同比增长3.21%。 本报告期,本公司继续构建仪器和试剂检测一体化的研发体系,通过加强研发流程管理、完善激效考核机制等措施,在产品研发和改进方面取得良好成效。全年新获专利6项,新获产品注册证5项,包括:YMDD核酸检测试剂盒,HPV16/18核酸检测试剂盒,HCY检测试剂盒,“卓越”1200全自动生化仪和SA6000系列电解质分析仪等产品。此外,包括化学发光免疫诊断试剂、生化诊断试剂、干化学诊断试剂以及配套仪器等在内的100多项产品研发顺利,预计2012年将有30多个产品进入注册程序。2011年,公司在项目申报方面成绩突出,参与实施了“化学发光免疫检测系统”、“新型临床即时检验系统”等八项国家“863“计划、“十二五”科技重大专项以及上海市科技攻关及产业化项目。 报告期内,公司继续扩大生产规模,突破产能瓶颈,重点推进了公司本部试剂研发生产楼和上海松江仪器/真空采血管生产基地建设,预计在2012年内将完成仪器生产线的扩产和搬迁工作,能够缓解公司产能瓶颈,满足公司未来生产经营需要。 公司对内继续推进管理创新,优化组织架构,强化绩效考核,深化全面预算管理和内部控制措施,在经营业绩和企业管理持续增长的同时,注重财务的稳健性,截止报告期末,公司资产负债率为14.64%,净资产收益率为24.46%,保持健康和可持续发展。 (二)对公司未来的展望 1.经营环境分析 2012年,国内经济处于转换增长格局阶段,在“调结构、转方式”主线的引导下,预计国家一系列调结构、促增长、保民生的国策将稳健实施,企业仍面临一个和谐、稳定的国内经济环境,但影响企业经营环境的不确定因素增多。 对外,企业面临的国际政治经济形势将十分复杂,欧债危机、地缘政治冲突持续,这些都给公司产品出口带来很大的不确定性。 总体而言,利率变动、自然灾害、国家信贷政策等因素对公司的发展带来一定的不确定性,但影响有限。而通货膨胀、汇率变动、世界经济政治动荡等市场环境的变化则会对公司未来经营的稳定性产生影响。 2.行业比较分析 (1)行业的发展趋势 国家发布《医药工业“十二五”发展规划》,将促进医药行业平稳较快增长,医药工业总产值年均增长将达到20%,并要求继续提高产业集中度和国际竞争力。2012年1月,科技部发布《医疗器械科技“十二五”规划》,《规划》着眼于满足基层需要,鼓励创新,预防疾病,节约医疗成本,重点支持发展基层卫生体系建设急需的普及型先进实用产品以及临床诊疗产品的需求,对行业构成长期利好。 医改的加速推进,促进了全民医保支付能力的不断提升,带来了较大的市场增量。同时,内需消费升级、人口老龄化带来的慢性病患增多,是推动体外诊断行业增长的长期因素。 国家卫生部计划在十二五期间完成核酸血筛在全国血站系统的全面覆盖,这将进一步提高我国输血安全,带动血筛市场的持续增长。 (2)公司面临的市场竞争格局 a.国内市场割据竞争的格局仍较为明显,行业整合是大势所趋,部分企业的成功上市,加剧了国内优势企业在中高端市场的竞争; b.在新兴市场快速增长的驱动下,国际诊断产业巨头加快在中国的扩张与本土化步伐; c.国际市场竞争日趋激烈。受油价上升以及全球经济、政治形势动荡等因素影响,国际市场的需求和购买力有所下降。符合国际市场准入要求,兼具性价比优势的中国诊断产品的全球竞争力有所提升。 3.管理层所关注的未来公司发展机遇和挑战 (1)公司未来的发展机遇 a.内生性需求推动市场快速发展,国内诊断行业未来增长机遇巨大; b.随着公司CE认证产品的增加及出口业务的拓展,未来在国际市场的发展空间广阔; c.公司综合竞争力在国内企业具有优势,在推动行业整合、开展国际合作等领域将获得更大发展机会。 (2)公司未来面临的挑战 a.市场竞争及招标采购制度的全面推行,部分诊疗产品降价趋势持续,企业盈利空间受到压缩; b.部分原料及人力资本上涨带来了较大的成本压力,同时人民币升值造成的汇率风险也在一定程度上压缩了企业的利润空间。 4.公司的发展规划,拟开展的新业务及新产品 2012年,公司将根据发展战略,落实研发目标和计划,积极促进新产品研发创新和老产品改进,继续整合资源,健全研发部门组织结构,合理配置人员,加强团队和内外部培训机制的建设,完善各层次人员梯队建设和研发人员激励制度。加强各专业模块、各产品系列的统筹管理,规范开发流程,强化项目阶段评审机制,确保研发计划高质量完成。 诊断试剂项目,重点展开生化试剂、核酸试剂、化学发光系列、干化学/电化学试剂等系列产品的开发和申报工作,力争完成5-7项试剂产品的注册申报,30项试剂产品进入注册程序。 检验仪器项目,重点展开与试剂配套的诊断仪器及相关仪器的研发,力争完成3项产品的注册申报工作。 5.公司新年度的经营计划 (1)加强研发创新。继续围绕体外诊断核心主业,加强研发创新,加快新产品研发和推广,力争完成8-10项新产品的注册申报,30项产品进入注册程序; (2)扩大产能规模,突破产能瓶颈。重点推进公司本部试剂研发生产楼和上海松江仪器/真空采血管新生产基地建设,年内力争完成仪器生产线的扩产和搬迁工作; (3)拓展销售渠道,打造高效运营销售团队,推进产品在细分市场及区域销售的重点突破; (4)优化组织架构,加强绩效考核,提升人力资源管理水平; (5)推进全面预算管理和ERP的实施,加强财务管控和内部审计监督,为公司实施全面内部控制基本规范打好基础。 6.公司为实现未来发展战略所需的资金需求及使用计划,资金来源情况 2012年,公司主营业务所需的流动资金与去年相比将有所增加。公司自有资金充裕,现金流量和销售回款良好,为完成2012年度的经营计划和工作目标,公司正常生产经营所需资金主要由自有资金保障,部分子公司由自有资金及银行流动资金贷款解决,预计2012年公司现金在完成年度利润分配事项后,能满足企业生产经营对资金的需求。 7.可能对公司未来发展战略和经营目标的实现产生不利影响的风险因素分析 (1)部分产品市场竞争激烈,影响公司盈利水平的提升; (2)部分原材料及人力资本上涨以及人民币升值造成的汇率风险,给公司带来了较大的经营压力。
5.2 主营业务分行业、产品情况表 单位:万元 ■ 5.3 报告期内利润构成、主营业务及其结构、主营业务盈利能力较前一报告期发生重大变化的原因说明 □ 适用 √ 不适用 §6 财务报告 6.1 与最近一期年度报告相比,会计政策、会计估计和核算方法发生变化的具体说明 □ 适用 √ 不适用 6.2 重大会计差错的内容、更正金额、原因及其影响 □ 适用 √ 不适用 6.3 与最近一期年度报告相比,合并范围发生变化的具体说明 √ 适用 □ 不适用 ■ 6.4 董事会、监事会对会计师事务所“非标准审计报告”的说明 □ 适用 √ 不适用 6.5 对2012年1-3月经营业绩的预计 □ 适用 √ 不适用 本版导读:
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