证券时报多媒体数字报

1、重要提示

（1）

本半年度报告摘要来自半年度报告全文，投资者欲了解详细内容，应当仔细阅读同时刊载于巨潮资讯网或深圳证券交易所网站等中国证监会指定网站上的半年度报告全文。

（2）公司简介

2、主要财务数据及股东变化

（1）主要财务数据

公司是否因会计政策变更及会计差错更正等追溯调整或重述以前年度会计数据

□ 是 √ 否

（2）前10名股东持股情况表

（3）控股股东或实际控制人变更情况

控股股东报告期内变更

□ 适用 √ 不适用

实际控制人报告期内变更

□ 适用 √ 不适用

3、管理层讨论与分析

（1）概述

2013年依然是挑战与机遇并存，内需的刚性增长以及国家对于产业规范、产业提升的政策导向都有利于医药行业的整合发展，但行业政策调整的不确定性也为公司发展带来挑战。公司坚持持续性内生式增长与外延性拓展双轮驱动的发展战略，矢志成为一家具有特色、值得信赖的品牌制药企业，并于报告期内围绕2013年度的经营目标按计划稳步推进实施。

报告期内，公司利用核心品种进入国家基药目录的契机，适时明确营销方针为“抢时间、广覆盖、结同盟、促增长”，在年度计划基础上结合市场变化持续优化营销组织机构，加强了基础医疗体系的建设，在原有的市场基础上开拓了新兴市场；考察、筛选了一批具有专业学术素养和专业推广能力的代理商，加快对于公司薄弱区域、薄弱环节以及薄弱品种的改善，为未来自建销售团队和代理销售比翼齐飞奠定基础；公司积极利用核心品种“复方血栓通胶囊”入选《国家基本药物目录》（2012年版），以及公司入选基药目录品种规格多，市场基础好的优势，保持公司在核心区域、核心领域的市场领导地位，保持公司销售业绩的持续提升，确保了公司发展的速度和质量。公司全资子公司华南药业顺利通过2010年版GMP认证，进一步促进了公司质量管理体系的完善和提升，进一步保障以优质产品服务市场。公司积极完善研发体系建设，产学研合作方面得到进一步加强。公司在原辅材料成本、人力成本、能源成本持续上升的压力下，坚持优化运营流程，改善运营质量、提升运营效率；通过中药材合作种植、战略采购、技术升级、管理改进等方式控制成本，持续通过管理提升纾解成本上涨压力。报告期内公司实现营业收入52,785.92万元，同比增长26.78%，实现营业利润11,167.69万元，同比增长12.97%，实现净利润9,333.62万元，同比增长11.18%。

报告期内，公司获得了多项荣誉：公司及全资子公司华南药业的清热祛湿颗粒、复方醋酸地塞米松乳膏、神曲胃痛胶囊、盐酸氮卓斯汀滴眼液、盐酸左旋咪唑糖浆、脑栓通胶囊、硫糖铝口服混悬液、盐酸吗啉胍片、尼莫地平片、格列齐特片、吡拉西坦片等产品被认定为广东省高新技术产品；公司全资子公司华南药业的埃索美拉唑镁肠溶微丸片被认定为广东省重点新产品；公司的发明专利“一种新众生丸的中药制剂及其制备方法”（专利号：ZL201010237529.7）获得东莞市专利奖金奖；公司于2009年作为第一批获得“东莞市环境友好企业”称号的企业，于2012年度继续获得“东莞市环境友好企业”称号；公司获得国家工商总局2010～2011年度“守合同重信用”企业公示称号，被国家食品药品监督管理局南方医药经济研究所评为2012年度中国制药工业百强；公司及全资子公司华南药业被评定为“连续七年荣获AAA+级中国质量信用企业”。2013年7月，公司获得深圳证券交易所2012年度信息披露考核A级评价，上市以来，公司已经连续三年获得深交所信息披露考核A级评价。公司经营情况及信用状况得到了有关部门和社会各界的认可。

公司围绕战略并考虑未来疾病谱变化，重点在核心治疗领域投入研发。报告期内公司全资子公司华南药业获得“用于微丸压片的包衣膜及其制备方法”发明专利证书，专利号：ZL201110303585.0；公司及全资子公司华南药业与南京华威医药科技开发有限公司合作开发的盐酸莫西沙星原料及滴眼液、苯磺酸贝托斯汀滴眼液、盐酸洛氟普啶原料及片的临床研究注册申请获得广东省食品药品监督管理局受理。专利技术的获得、技术合作项目的推进和创新团队的工作开展都为公司的未来发展奠定基础。

（2）主营业务分析

报告期内，公司实现主营业务收入52,433.44万元，同比增加26.63%，其中中成药实现营业收入44,443.15万元，同比上升34.67%，占主营业务收入的84.76%，化学药实现营业收入7,990.30万元，同比下降4.94%，占主营业务收入的15.24%。广东省内实现营业收入29,469.81万元，同比增加12.48%，占主营业务收入的56.20%。广东省外实现营业收入22,963.63万元，同比增加51.01%，占主营业务收入的43.80%。省外营业收入占主营业务收入比重同比增加7.08%，公司省外市场获得进一步拓展。

（3）公司回顾总结前期披露的经营计划在报告期内的进展情况

2012年年度报告中，公司陈述了五个方面的重点目标和计划，报告期内的进展如下：

①报告期内，公司利用核心品种进入国家基药目录的契机，适时明确营销方针为“抢时间、广覆盖、结同盟、促增长”，在年度计划基础上结合市场变化持续优化营销组织机构，加强了基础医疗体系的建设，在原有的市场基础上开拓了新兴市场；考察、筛选了一批具有专业学术素养和专业推广能力的代理商，加快对于公司薄弱区域、薄弱环节以及薄弱品种的改善，为未来自建销售团队和代理销售比翼齐飞奠定基础；公司积极利用核心品种“复方血栓通胶囊”入选《国家基本药物目录》（2012年版），以及公司入选基药目录品种规格多，市场基础好的优势，保持公司在核心区域、核心领域的市场领导地位，保持公司销售业绩的持续提升，确保了公司发展的速度和质量。

②公司优化了现有质量管理体系，全资子公司华南药业顺利通过2010年版GMP认证，进一步促进了公司质量管理体系的完善和提升，进一步保障以优质产品服务市场。公司无菌制剂质量管理体系建设按计划推进，无菌制剂车间的基础建设已经完成，生产设备到位，将开展试运行工作。人力资源体系建设已经完成了初步的盘点梳理；预警完善、长效适用的安全管理体系建设已经完成了部门设置和安全管理基础工作的强化落实。

③公司积极完善研发体系建设，产学研合作方面得到进一步加强。公司及全资子公司华南药业与南京华威医药科技开发有限公司合作开发的盐酸莫西沙星原料及滴眼液、苯磺酸贝托斯汀滴眼液、盐酸洛氟普啶原料及片的临床研究注册申请获得广东省食品药品监督管理局受理，目前在国家食品药品监督管理总局排队待审；公司复方血栓通胶囊增补神经系统方面适应症的补充申请已经获得广东省食品药品监督管理局的受理；公司口康凝胶已经完成Ⅲ期临床试验，目前正处于数理统计阶段；健行颗粒已经完成与相关部门和专家关于Ⅲ期临床试验的前期沟通工作，目前处于准备后续工作阶段。

④公司根据已经开展的三七合作种植研究的情况，报告期内增加了430亩合作种植和100亩种苗种植研究。针对其他药材品种的种植研究也在积极开展。

⑤公司在原辅材料成本、人力成本、能源成本持续上升的压力下，坚持优化运营流程，改善运营质量、提升运营效率；公司生产部门开展了不同形式的技术升级、管理升级工作；公司将闲置资金进行保本型银行理财产品的购买，提高资金使用效率。

（4）核心竞争力分析

1）公司专利情况

①报告期内，公司全资子公司华南药业获得“用于微丸压片的包衣膜及其制备方法”发明专利证书，专利号：ZL201110303585.0；

②截至报告期末，公司拥有发明专利12项，外观专利8项。

公司一直重视专利技术的开发与获得，并通过专利保护、行政保护（如中药品种保护）等构建核心产品知识产权保护体系，确保公司产品的市场独占优势。

2）基本药物目录情况

①报告期内，公司核心品种“复方血栓通胶囊”入选《国家基本药物目录》（2012年版）；

②2013年7月，公司全资子公司华南药业核心品种“脑栓通胶囊”入选《广东省基本药物增补品种目录（2013年版）》。

公司及全资子公司华南药业共有101个产品品规入选《国家基本药物目录》（2012年版）。公司重视核心产品入选基本药物目录带来的市场机会，将积极拓展市场，抓住增量机会。

3）技术升级情况

①全资子公司通过新版GMP认证

继公司三大产品复方血栓通胶囊、众生丸和清热祛湿颗粒的技术改造项目于2012年6月顺利通过2010年版GMP认证后，公司全资子公司华南药业于报告期内顺利通过2010年版GMP认证[认证范围：片剂（含激素类），胶囊剂（含头孢菌素类），口服混悬剂]，进一步促进了公司质量管理体系的完善和提升，保障以优质产品服务市场。公司通过引入一批国内领先制药设备，提高了生产的自动化水平，确保了公司部分自我知识产权工艺的实施。

随着公司的持续投入，公司自动化生产水平不断提高，一方面促进了员工素质的提升，另一方面也减少了生产过程中的人为误差和污染，确保产品质量均一稳定。

②管理系统

公司一直重视信息技术的应用，在已有的ERP系统及办公自动化系统基础上，公司于报告期内针对移动业务信息平台、资产管理系统进行了完善和升级，为业务处理效率的提高、精细化的成本管理、关键设备质量管理以及合理的生产排产等运作管理奠定基础。

③产品技术

公司复方血栓通胶囊、众生丸、清热祛湿颗粒均为国家中药保护品种，脑栓通胶囊拥有专利保护，并进入国家863研究计划；健行颗粒、口康凝胶分别在2006年粤港关键领域重点突破招标项目中标；公司及全资子公司华南药业的复方血栓通胶囊、众生丸、清热祛湿颗粒、脑栓通胶囊、硫糖铝口服混悬液、众生胶囊、众生片、复方血栓通软胶囊、复方丹参片、人参五味子糖浆、明目地黄胶囊、五维他口服溶液、小儿增食颗粒、益肾蠲痹丸、硝苯地平片、维生素C片、双氯芬酸钠肠溶片、甲硝唑片、复方磺胺甲噁唑片、辅酶Q10胶囊、吡嗪酰胺片、复方醋酸地塞米松乳膏、神曲胃痛胶囊、盐酸氮卓斯汀滴眼液、盐酸左旋咪唑糖浆、盐酸吗啉胍片、尼莫地平片、格列齐特片、吡拉西坦片、氯芬黄敏片、头孢氨苄胶囊、头孢拉定胶囊、红霉素肠溶片、氯霉素片、盐酸小檗碱片、尼群地平片、丙硫氧嘧啶片、盐酸乙胺丁醇片、醋酸泼尼松片、利福平胶囊、氢溴酸右美沙芬片等产品获评为广东省高新技术产品；众生丸的压丸技术、复方血栓通胶囊的指纹图谱技术获国家专利授权；复方血栓通胶囊的二次开发及技术改造均获得国家支持；公司博士后科研工作站在载药系统研究、新型制剂技术平台建设方面也获得成效。

4、涉及财务报告的相关事项

（1）与上年度财务报告相比，会计政策、会计估计和核算方法发生变化的情况说明

与上年度财务报告相比，公司会计政策、会计估计和核算方法未发生变化。

（2）报告期内发生重大会计差错更正需追溯重述的情况说明

报告期内，公司未发生重大会计差错更正需追溯重述的情况。

（3）与上年度财务报告相比，合并报表范围发生变化的情况说明

与上年度财务报告相比，公司合并报表范围未发生变化。

（4）董事会、监事会对会计师事务所本报告期“非标准审计报告”的说明

公司半年度财务报告未经会计师事务所审计。

证券简称：众生药业 证券代码：002317 公告编号：2013-045

广东众生药业股份有限公司

第四届董事会第二十一次会议决议公告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）第四届董事会第二十一次会议的会议通知于2013年7月25日以专人和电子邮件形式送达全体董事，会议于2013年8月4日在公司会议室以现场表决方式召开。本次会议应参加表决董事9人，实际参加表决董事9人，其中董事龙超峰因公务原因不能亲自出席，委托董事张绍日行使表决权。会议由公司董事长张绍日先生主持，全体监事列席会议。本次会议的召集和召开符合法律、法规和《公司章程》的有关规定。经与会董事认真审议，以记名投票方式表决，做出如下决议：

一、审议通过了《公司2013年半年度报告及摘要》。

表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。

备注：具体内容详见公司指定信息披露媒体：《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）。

二、审议通过了《2013年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告》。

表决结果：9票同意，0票反对，0票弃权。

备注：《2013年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告》详见信息披露媒体：《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）。

备查文件

经与会董事签字并加盖董事会印章的董事会决议。

特此公告。

广东众生药业股份有限公司董事会

二〇一三年八月四日

证券简称：众生药业 证券代码：002317 公告编号：2013-046

广东众生药业股份有限公司

第四届监事会第十六次会议决议公告

本公司及监事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）第四届监事会第十六次会议的会议通知于2013年7月25日以专人形式送达全体监事，会议于2013年8月4日在公司会议室以现场表决方式召开。本次会议应参加表决监事3人，实际参加表决监事3人，会议由公司监事会主席黄仕斌先生主持，董事会秘书列席本次会议。本次会议的召集和召开符合法律、法规和《公司章程》的有关规定。与会监事认真审议，以记名投票方式表决，做出如下决议：

一、审议通过了《公司2013年半年度报告及摘要》。

经审核，监事会认为董事会编制和审核公司2013年半年度报告的程序符合法律、行政法规和中国证监会的规定，报告内容真实、准确、完整地反映了上市公司的实际情况，不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。

表决结果：3票同意，0票反对，0票弃权。

二、审议通过了《2013年半年度募集资金存放与使用情况的专项报告》。

监事会认为，该报告真实、客观地反映了公司募集资金存放与使用的情况。

表决结果：3票同意，0票反对，0票弃权。

备查文件

经与会监事签名的监事会决议。

特此公告。

广东众生药业股份有限公司监事会

二〇一三年八月四日

证券简称：众生药业 证券代码：002317 公告编号：2013-048

广东众生药业股份有限公司董事会

关于2013年半年度募集资金存放

与使用情况的专项报告

本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

一、募集资金基本情况

（一）实际募集资金金额、资金到账时间

广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）经中国证券监督管理委员会“证监许可[2009]1195号”《关于核准广东众生药业股份有限公司首次公开发行股票的批复》核准，于2009年12月1日由主承销商渤海证券股份有限公司采用网下向股票配售对象询价配售和网上向社会公众投资者定价发行相结合的方式发行人民币普通股（A股）2,000万股，发行价格为每股人民币55.00元，募集资金总额为人民币110,000.00万元，扣除各项费用后，实际募集资金净额为人民币1,046,396,357.07元，于2009年12月4日全部到位，并经深圳市鹏城会计师事务所有限公司于2009年12月7日出具的深鹏所验字[2009]201号《验资报告》审验。

（二）以前年度已使用金额、本报告期使用金额及当前余额

截至2013年6月30日，公司累计使用募集资金596,596,188.60元，其中：以前年度累计投入使用576,432,829.34元,本报告期投入使用20,163,359.26元。

截至2013年6月30日，公司根据临时股东大会（于2013年6月17日召开）审议通过的《关于使用超募资金购买保本型银行理财产品的议案》，于报告期使用26,600.00万元超募资金购买保本型银行理财产品，募集资金专户余额为244,881,378.02元，上述两项款额与实际募集资金本金余额449,800,168.47元的差异金额为61,081,209.55元。产生上述差异的原因是：(1)募集资金累计利息收入61,093,748.34元；(2)募集资金专户累计支出银行手续费12,538.79元。

二、募集资金存放和管理情况

（一）募集资金管理情况

为加强和规范募集资金管理，提高资金使用效率，维护股东的合法利益，公司已制定了《广东众生药业股份有限公司募集资金管理制度》，公司根据管理制度的要求和结合经营需要，对募集资金实行专项存储与使用管理。

2009年12月22日，公司与保荐机构渤海证券股份有限公司和相关各商业银行（招商银行股份有限公司东莞北区支行、中信银行东莞石龙支行、中国工商银行股份有限公司东莞高埗支行）签订了《募集资金三方监管协议》。三方监管协议与深圳证券交易所三方监管协议范本不存在重大差异，三方监管协议的履行不存在问题。

2012年7月9日，公司与保荐机构渤海证券股份有限公司和相关各商业银行（招商银行股份有限公司东莞北区支行、中信银行东莞石龙支行、中国工商银行股份有限公司东莞高埗支行）签订了《募集资金三方监管补充协议》。

（二）募集资金在各银行账户的存储情况

截至2013年6月30日，公司董事会为本次募集资金批准开设的三个募集资金专项账户及其存储余额情况如下：

注1：为了提高资金存款收益，公司在招商银行股份有限公司东莞北区支行另行开设了从属于募集资金账户的定期存款账户，该等账户纳入募集资金账户统一管理，不得用于结算或提取现金，到期后该账户内的资金只能转入募集资金账户。上表中招商银行股份有限公司东莞北区支行的存储余额包括定期存款账户余额156,457,559.33元，活期存款账户余额5,339,643.82元。

注2：为了提高资金存款收益，公司在中信银行东莞石龙支行另行开设了从属于募集资金账户的定期存款账户，该等账户纳入募集资金账户统一管理，不得用于结算或提取现金，到期后该账户内的资金只能转入募集资金账户。上表中中信银行东莞石龙支行的存储余额包括定期存款账户余额9,300,000.00元，活期存款账户余额718,521.91元。

注3：为了提高资金存款收益，公司在中国工商银行股份有限公司东莞高埗支行另行开设了从属于募集资金账户的定期存款账户，该等账户纳入募集资金账户统一管理，不得用于结算或提取现金，到期后该账户内的资金只能转入募集资金账户。上表中中国工商银行股份有限公司东莞高埗支行的存储余额包括定期存款账户余额72,398,011.28元，活期存款账户余额667,641.68元。

三、本年度募集资金的实际使用情况

（一）募集资金总体使用情况

单位：万元

（二）募集资金承诺项目情况

单位：万元

四、变更募集资金投资项目的资金使用情况

报告期内，公司募集资金投资项目未发生变更，也无对外转让或置换的情况。

五、募集资金使用及披露中存在的问题

报告期内，公司已按深圳证券交易所《中小企业板上市公司规范运作指引》和公司《募集资金管理制度》的相关规定真实、准确、完整、及时、公平披露募集资金的存放与使用情况，不存在募集资金存放、使用、管理及披露的违规情形。

六、公司存在两次以上融资且当年存在募集资金运用的，应在专项报告分别说明。

公司不存在两次以上融资且当年存在募集资金运用的情况。

广东众生药业股份有限公司董事会

二○一三年八月四日