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证券代码：000403 证券简称：*ST 生化 公告编号：2013-040 振兴生化股份有限公司关于东海岛医药产业园区GMP认证进展情况的公告 2013-08-07 来源：证券时报网 作者：
本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。 公司于2013年8月5日收到子公司广东双林生物制药有限公司汇报，经广东省食品药品监督管理局2013年7月31日核准，广东双林生物制药有限公司《药品生产许可证》（编号：粤20110448）的生产地址及范围由湛江市滨海三路40号血液制品（人血白蛋白、人免疫球蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白（PH4）、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白）变更为：1、湛江市滨海三路40号血液制品（人血白蛋白、人免疫球蛋白、静脉注射人免疫球蛋白（PH4）、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白）；2、湛江市东海岛新丰东路1号血液制品（人血白蛋白、人免疫球蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白（PH4）、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白），有效期至2015年12月31日。 由此，广东双林生物制药有限公司已经完成东海岛医药产业园区GMP认证工作的第一步，可以进入试生产阶段。公司将积极推进广东双林生物制药有限公司东海岛医药产业园区的GMP认证工作，争取尽早获得GMP认证证书。认证工作主要步骤详见公司2013年7月12日发布在证券时报及巨潮资讯网上的《关于东海岛医药产业园区GMP认证情况的风险提示公告》（公告编号：2013-034）。如有最新进展公司将及时公告，请广大投资者注意投资风险。 特此公告。 振兴生化股份有限公司 董 事 会 二〇一三年八月六日 本版导读：
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证券时报多媒体数字报
2013年8月8日
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