证券时报多媒体数字报

  本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  兰州佛慈制药股份有限公司（以下简称"公司"）于2014年3月27日收到澳大利亚药物管理局（TGA）颁发的GMP证书。公司此前于2013年10月17日--19日接受了澳大利亚TGA认证复检。证书主要内容如下：

  证书编号：MI-2012-CE-08898-1

  认证地址：甘肃省兰州市城关区佛慈大街68号

  甘肃省兰州市安宁区代家庄2号

  认证范围：丸剂、胶囊剂、片剂、颗粒剂

  有效期至：2016年10月19日

  公司于1998年首次通过澳大利亚TGA认证，之后每两年接受一次复检，公司多年来一直保持了顺利通过复检的记录。此次接受澳大利亚TGA的第八次GMP认证复检，现场检查结果为零缺陷，是公司首次获得3年有效期的GMP证书。澳大利亚对药物的生产和进口实施严格的管理，被公认为是世界上药品管理严格、市场准入难度较高的国家之一。通过澳大利亚TGA的GMP认证，表明公司在质量保证体系和生产环境设施上得到澳大利亚TGA的认可，同时可获得澳大利亚所属的国际药品认证合作组织（PIC/S）的其他成员国如加拿大、英国、法国、德国、新加坡等20多个国家的药品准入认可。

  特此公告

  兰州佛慈制药股份有限公司董事会

  二○一四年三月二十八日