证券时报多媒体数字报

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  浙江海正药业股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司海正辉瑞制药有限公司（以下简称"海正辉瑞"）富阳生产基地已于2014年5月顺利通过了国家食品药品监督管理局新版GMP认证，并成为国家食品药品监督管理局食品药品审核查验中心GMP培训基地。海正辉瑞富阳生产基地于2014年5月29日正式投产运营。

  海正辉瑞富阳生产基地计划共建设口服制剂、冻干制剂等6条国际先进的生产线，产品覆盖肿瘤、抗生素、心血管、糖尿病、激素、精神、免疫移植等多个领域。本次投产运营为3条生产线，可同时生产片剂、硬胶囊剂、抗肿瘤药冻干粉针剂、抗肿瘤药小容量注射剂、培南粉针剂等产品。预计抗肿瘤药生产线年生产能力为1000万瓶、培南粉针生产线年生产能力为1000万瓶、口服制剂生产线年生产能力为15亿片/粒。

  关于海正辉瑞 该公司成立于2012年9月，注册资本2.5亿美元，本公司持有其5%的股权，本公司全资子公司海正药业（杭州）有限公司持有其46%的股权，Pfizer Luxembourg Sarl（辉瑞卢森堡公司）持有其49%的股权，注册地浙江富阳，商业运营中心位于上海。海正辉瑞现已拥有80余种产品，2013年实现营收43.19亿元。海正辉瑞预计至2020年销售网络将覆盖全国95%的三甲医院，90%的二级医院和75%的一级医院。同时遵循其国际化发展战略，还计划将出口产品至多个国家和地区。

  特此公告。

  浙江海正药业股份有限公司董事会

  二〇一四年五月三十日