证券时报多媒体数字报

  本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到广东省食品药品监督管理局下发的《药品注册申请受理通知书》。具体情况如下：

注射用三磷酸腺苷二钠氯化镁为辅助用药，用于急性、慢性活动型肝炎、缺血性脑血管病后遗症、脑损伤、心肌炎等病症的辅助治疗。

复方门冬维甘滴眼液为复方制剂，用于抗眼疲劳，减轻结膜充血症状。

盐酸洛美沙星滴眼液适用于敏感致病菌引起的外眼部感染性疾病，如细菌性结膜炎、角膜炎、角膜溃疡、泪囊炎等。

以上3个药品为公司技术受让品种，药品的注册申请是否获得批准，须经广东省食品药品监督管理局审批，审批时限和审批结果存在不确定性，对公司业绩影响存在不确定性。公司将及时、准确、完整的披露相关进展情况。

上述药品的注册申请获得受理，有利于优化公司的产品结构，丰富公司的产品线，有利于增强公司的整体实力和市场竞争优势。

特此公告。

广东众生药业股份有限公司董事会

二〇一五年一月五日