证券时报多媒体数字报

  本公司董事会及全体董事保证公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  自2014年4月起，哈药集团股份有限公司(以下简称"公司")为提高产品质量控制水平，保证消费者用药安全，投资开发了产品数字化互联互通平台，开始创建产品追溯系统。公司为产品的最小销售单位每盒产品赋予了唯一的身份识别码，其中药品采用了国家食品药品监督管理总局（以下简称"CFDA"）下发的药品电子监管码，保健食品依据同样原理制定了"哈药产品追溯码"，以实现公司所有产品生产经营的全过程可追溯。截至2015年9月，产品追溯系统相关的软硬件建设已全部完成，并制定了产品追溯制度和相应的管理流程，产品追溯系统开始进入实施阶段。2015年12月30日，国务院办公厅制定了《关于加快推进重要产品追溯体系建设的意见》（国办发【2015】95号），文件中要求发挥生产经营企业的主体作用，推进药品全品种、全过程追溯与监管，建设完善药品追溯体系。公司前期已建立的产品追溯系统与"国办95号"文件精神完全契合。

  2016年2月20日， CFDA下发《关于暂停执行2015年1号公告药品电子监管有关规定的公告》（2016年第40号）。为落实国办95号文件精神，同时鉴于产品追溯系统在公司运营中的重要作用，公司决定在CFDA暂停执行相关规定期间，将药品采用的电子监管码改为使用"哈药产品追溯码"，持续推进公司产品追溯系统建设工作。待CFDA出台进一步政策后，公司将严格按照CFDA有关规定执行。

  公司产品追溯系统的建设将在2016年10月前实施完成，届时公司实现了从产品制造、物流运输、商业配送、终端销售的全程可追溯，所有产品实现了来源可查、去向可追、责任可究，增强了对产品质量各环节的管控力度，进一步提升公司产品质量控制水平；同时依托产品追溯所采集的各项信息进行"大数据"分析，可有效提高公司的整体管理水平和决策能力，提高产品的售后服务能力，为消费者用药安全提供更有力的保障。

  特此公告。

  哈药集团股份有限公司

  董事会

  二○一六年二月二十七日