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  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下属控股子公司上海禾丰制药有限公司（以下简称“上药禾丰”）收到上海市食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，证书编号SH20160009。

  一、GMP证书相关信息

  企业名称：上海禾丰制药有限公司

  地 址：中国（上海）自由贸易试验区金沪路805号

  认证范围：口服溶液剂

  有效期至：2021年2月16日

  二、该GMP涉及的生产情况

  该《药品GMP证书》认证车间1个，为口服溶液剂车间。截至目前工程累计投入约人民币24.7万元。

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  三、主要产品的市场情况

  利巴韦林口服溶液（威乐星）为化学药品，适用于病毒性上呼吸道感染、皮肤疱疹病毒感染。除上药禾丰外，还有辅仁药业集团有限公司拥有利巴韦林口服溶液生产批文。IMS-CHPA数据显示（由IMS -health提供，IMS -health是全球领先的为医药健康产业提供专业信息和战略咨询服务的提供商），2015年1-12月，利巴韦林口服溶液国内医院市场销售396.86万元人民币，其中上药禾丰86.87万元人民币，占比21.89%。

  四、对上市公司影响及风险提示

  本次上药禾丰通过GMP认证并获得新版GMP证书，不会对上海医药及其子公司当期和未来经营产生重大影响。获得新版药品GMP证书有利于提高公司产品质量和生产能力，满足市场需求。

  特此公告。

  上海医药集团股份有限公司董事会

  二零一六年七月六日