本公司及董事会保证本公告的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。

  湖北广济药业股份有限公司（下称“广济药业”或“公司”）注意到 3 月 27 日欧洲饲料网-Feedinfo 转载的欧盟食品安全委员会 EFSA 发表的关于使用 BS 菌 （编号为：KCCM-10445) 生产的维生素 B2 80% 存在风险的意见。公司于 4 月 25 日、5月3日、5月7日、5月8日、8月1日分别披露了《风险提示公告》、《风险提示的进展公告》、《风险提示的进展公告》、《关于对深交所公司管理部〈关注函〉的回复公告 》、《关于媒体报道的澄清公告》，具体内容详见当日在指定媒体披露的相关公告。

  一、欧盟委员会决定的主要内容

  2018年9月20日，欧盟委员会正式公布关于拒绝由枯草芽孢杆菌KCCM-10445生产的维生素B2 80%产品授权的法规，要求对销售到欧盟市场的该维生素B2 80%产品的现有库存在2018年11月10日前从市场上撤回，由该维生素B2 80%生产的预混物的现有库存在2019年1月10日前从市场上撤出，由该维生素B2 80%或前述预混物生产的用于饲养食用性动物的饲料材料和复合饲料在2019年4月10日前从市场上撤出，由维生素B2 80%或前述预混物生产的饲养非食用性动物的饲料材料和复合饲料在2019年7月10日前从市场上撤出。

  二、对公司的影响

  公司在收到欧盟委员会授权的法规后，第一时间与欧盟委员会沟通，希望重新提交新样品重启注册工作。公司前期已就此次事件的影响做了研判，已采取积极措施应对此次事件，提前预警召回125.06吨该维生素B2 80%产品，已召回的产品中已有107.56吨转售北美洲、俄罗斯、东南亚等市场。此次事件仅对公司维生素B2 80%饲料级产品在欧盟市场产生影响，影响当期营业收入2825万元，对公司其他规格产品无影响。

  后续公司将严格按照欧盟委员会要求做好相关工作，确保公司市场产品质量符合监管要求。预计后续从欧盟市场召回该维生素B2 80%产品及其下游预混料、饲料材料和复合饲料的可能性较小。目前公司生产经营正常，稳中向好，其他规格产品销售正常。

  三、下一步工作措施

  公司将进一步拓展海外市场，促进公司业务稳定增长，提高公司核心竞争力和整体盈利能力。现拟在比利时注册设立子公司，将以比利时子公司为法人主体尽快重启欧盟新样品的提交和注册，争取此规格产品早日重返欧盟市场，为客户和消费者争取利益。

  特此公告

  湖北广济药业股份有限公司

  董事会

  2018年9月21日