本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）下属控股子公司厦门中药厂有限公司（以下简称“上药厦中”）收到福建省食品药品监督管理局颁发的《药品ＧＭＰ证书》，上海医药下属全资子公司上药康丽（常州）药业有限公司（以下简称“常州康丽”）收到江苏省药品监督管理局颁发的《药品ＧＭＰ证书》。

  一、ＧＭＰ证书相关信息

  企业名称：厦门中药厂有限公司

  地址：福建省厦门市同安区白云大道９７号

  证书编号：ＦＪ２０１８００１３

  认证范围：中药饮片（含直接口服，净制、切制、蒸制、炒制、炙制、制炭、煅制、煮制、燀制）

  有效期至：２０２３年７月１０日

  企业名称：厦门中药厂有限公司

  地址：福建省厦门市同安区白云大道９７号

  证书编号：ＦＪ２０１８００１４

  认证范围：片剂、颗粒剂、丸剂（水蜜丸、蜜丸、水丸、浓缩丸）、散剂、锭剂、硬胶囊剂、茶剂（均含中药前处理、中药提取）、原料药（人工牛黄）

  有效期至：２０２３年７月１０日

  企业名称：上药康丽（常州）药业有限公司

  地址：江苏省常州市武进区洛阳镇戴溪街

  证书编号：ＪＳ２０１８０９３５

  认证范围：原料药（喷昔洛韦、雷贝拉唑钠；泛昔洛韦、缬沙坦；环吡酮胺；盐酸伐昔洛韦）

  有效期至：２０２３年１１月２６日

  二、该ＧＭＰ涉及的生产情况

  １、上药厦中本次《药品ＧＭＰ证书》认证车间３个，为前处理车间、制剂车间和包装车间，截至目前工程累计投入约人民币１，５０３万元。

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  ２、常州康丽本次《药品ＧＭＰ证书》认证生产线４个。截至目前，工程累计投入约人民币１，０００万元。

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  三、主要产品的市场情况

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  数据来源：ＩＱＶＩＡ－ＣＨＰＡ数据由ＩＱＶＩＡ公司提供，ＩＱＶＩＡ是全球领先的医疗战略研究服务提供商。

  四、对上市公司影响及风险提示

  本次上药厦中、上药康丽通过ＧＭＰ认证并获得新版ＧＭＰ证书，不会对上海医药及其控股子公司当期和未来经营产生重大影响。

  获得新版药品ＧＭＰ证书有利于提高公司产品质量和生产能力，满足市场需求。

  特此公告。

  上海医药集团股份有限公司

  董事会

  二零一八年十二月五日