本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司重庆药友制药有限责任公司（以下简称“重庆药友”）收到重庆市药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，现就相关情况公告如下：

  一、GMP证书相关情况

  企业名称：重庆药友

  地址：重庆市北碚区京东方大道66号

  认证范围：冻干粉针剂（203车间4线）

  有效期至：2024年4月3日

  证书编号：CQ20190023

  二、GMP证书所涉的生产线情况

  本次《药品GMP证书》认证生产线为203车间4线，本次认证累计投入人民币约2,930万元（未经审计）。具体情况如下：

  ■

  三、主要产品的市场情况

  ■

  注：该注射剂2018年于中国境内的整体销售数据来源于IQVIA CHPA资料（由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商），IQVIA CHPA数据代表中国100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIA CHPA数据存在不同程度的差异。

  四、对上市公司影响及风险提示

  本次获得《药品GMP证书》系重庆药友新增冻干粉针剂生产线（即203车间4线）首次通过认证，包括注射用盐酸克林霉素等冻干粉针剂的生产能力将进一步扩充。

  上述生产线通过GMP认证并获发《药品GMP证书》，不会对本集团（即本公司及控股子公司/单位）本期业绩产生重大影响。

  由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性，敬请广大投资者注意投资风险。

  特此公告。

  上海复星医药（集团）股份有限公司

  董事会

  二零一九年五月二十日