本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  一、概况

  近日，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司上海朝晖药业有限公司（以下简称“上海朝晖”）收到国家药品监督管理局颁发的关于比卡鲁胺片（商品名称：朝晖先?；以下简称“该药品”）的《药品补充申请批件》（批件号：2020B03039），该药品通过仿制药一致性评价。

  二、该药品的基本情况

  药品名称：比卡鲁胺片

  剂型：片剂

  规格：50mg

  注册分类：化学药品

  药品生产企业：上海朝晖

  原批准文号：国药准字H20064085

  审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价

  三、该药品的相关信息

  比卡鲁胺片主要适用于晚期前列腺癌的治疗。2019年度，上海朝晖的朝晖先?于中国境内（不包括港澳台地区，下同）的销售额约为人民币1.40亿元。

  截至本公告日，于中国境内已上市的比卡鲁胺片主要包括阿斯利康制药有限公司的康士得?、山西振东制药股份有限公司的岩列舒?、上海朝晖的朝晖先?等。根据IQVIA CHPA最新数据（由IQVIA提供，IQVIA是全球领先的医药健康产业专业信息和战略咨询服务提供商；IQVIA CHPA数据代表中国境内100张床位以上的医院药品销售市场，不同的药品因其各自销售渠道布局的不同，实际销售情况可能与IQVIA CHPA数据存在不同程度的差异），2019年度，比卡鲁胺片于中国境内销售额约为人民币12.3亿元。

  截至2020年4月，上海朝晖现阶段针对该药品一致性评价累计研发投入人民币约1,369万元（未经审计）。

  四、风险提示

  该药品通过仿制药一致性评价，有利于其市场销售。

  由于医药产品的行业特点，各类产品/药品的具体销售情况可能受到市场环境变化等因素影响，具有较大不确定性。

  敬请广大投资者注意投资风险。

  特此公告。

  上海复星医药（集团）股份有限公司

  董事会

  二零二零年五月二十六日