本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  近日，上海医药集团股份有限公司（以下简称“上海医药”或“公司”）控股子公司正大青春宝药业有限公司（以下简称“正大青春宝”）收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）颁发的关于盐酸氟桂利嗪胶囊（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2021B04925），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。

  一、该药品的基本情况

  药品名称：盐酸氟桂利嗪胶囊

  剂型：胶囊剂

  规格：5mg（按C26H26F2N2计）

  注册分类：化学药品

  申请人：正大青春宝药业有限公司

  原批准文号：国药准字H33022286

  审批结论：本品通过仿制药质量和疗效一致性评价

  二、该药品的相关信息

  盐酸氟桂利嗪胶囊主要用于典型（有先兆）或非典型（无先兆）偏头痛的预防性治疗，以及由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。该药品由比利时杨森公司研发，最早于1982年上市。2020年9月，正大青春宝就该药品仿制药一致性评价向国家药监局提出申请并获受理。截至本公告日，正大青春宝针对该药品的一致性评价已投入研发费用约人民币945万元。

  截至本公告日，中国境内该药品的主要生产厂家为山东方明药业集团股份有限公司、江苏平光制药（焦作）有限公司、石家庄市华新药业有限责任公司。

  IQVIA数据库显示，2021年1月-11月，该药品医院采购金额为人民币16,383万元。2021年，正大青春宝的该药品销售收入为人民币379.26万元。

  三、对上市公司影响及风险提示

  根据国家相关政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付及医疗机构采购等领域将获得更大的支持力度。因此正大青春宝的盐酸氟桂利嗪胶囊通过仿制药一致性评价，有利于扩大该药品的市场份额，提升市场竞争力，同时为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵的经验。

  因受国家政策、市场环境等不确定因素影响，该药品可能存在销售不达预期等情况，具有较大不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。

  特此公告。

  上海医药集团股份有限公司董事会

  二零二二年一月十二日