证券时报多媒体数字报

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  近日，根据国家食品药品监督管理总局（以下简称"国家食药监总局"）最新有关药品的审评政策，并结合实际情况，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称"本公司"）控股子公司重庆药友制药有限责任公司（以下简称"重庆药友"）和重庆医药工业研究院有限责任公司（以下简称"重庆医工院"）向重庆市食品药品监督管理局（以下简称"重庆市食药监局"）就"撤回盐酸帕洛诺司琼注射液（规格：5ml:0.25mg）（以下简称"该新药"）报生产"提交申请。

  一、该新药基本情况

  药物名称：盐酸帕洛诺司琼注射液

  剂型：注射剂

  规格：5ml:0.25mg（以帕洛诺司琼计）

  申请事项：新药申请：化学药品3.1类

  申报阶段：生产

  申请人：重庆药友、重庆医工院

  受理号：CXHS1200005渝

  二、该新药研究情况

  2006年6月14日，国家食品药品监督管理局（现为国家食药监总局）批准该新药进行临床试验。

  2012年1月5日，重庆药友、重庆医工院就该新药向重庆市食药监局提交申报生产申请。

  盐酸帕洛诺司琼注射液的主要适应症：预防中/重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。

  根据IMS MIDASTM资料（由IMS Health提供，IMS Health是全球领先的为医药健康产业提供专业信息和战略咨询服务提供商），2014年，盐酸帕洛诺司琼注射液于中国（不包括港澳台地区）销售额约为人民币92,000万元。

  截至本公告日，重庆药友及重庆医工院现阶段已投入研发费用人民币约400万元。

  三、对上市公司的影响及风险提示

  本次撤回盐酸帕洛诺司琼注射液（5ml:0.25mg）报生产申请不会对本公司及其控股子公司/单位（以下简称"本集团"）当期及未来经营产生重大影响。

  本集团高度重视新药研发，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全。新药研发是项长期工作，存在诸多内外部不确定因素，敬请广大投资者注意投资风险。

  特此公告。

  上海复星医药（集团）股份有限公司

  董事会

  二零一五年十二月十五日