证券时报多媒体数字报

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。

  近日，公司下属全资子公司海南美兰史克制药有限公司（以下简称“美兰史克”）、海南美大制药有限公司（以下简称“美大制药”）收到国家食品药品监督管理总局（以下简称“国家食药监总局”）核准签发的5份《药物临床试验批件》，现将有关内容公告如下：

  一、坎地沙坦酯片临床试验批件（4mg、8mg）

  1、药物名称：坎地沙坦酯片

  批件号：2015L04318

  剂型：片剂

  规格：4mg

  申请事项：国产药品注册

  注册分类：化学药品第6类

  申请人：海南美兰史克制药有限公司

  审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》，经审查，本品符合药品注册的有关规定，同意本品进行人体生物等效性（BE）试验，申请人在开展BE试验前、BE试验期间、申报上市时应按要求完成相应研究工作。

  2、药物名称：坎地沙坦酯片

  批件号：2015L04357

  剂型：片剂

  规格：8mg

  申请事项：国产药品注册

  注册分类：化学药品第6类

  申请人：海南美兰史克制药有限公司

  审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》，经审查，本品符合药品注册的有关规定，同意本品进行人体生物等效性（BE）试验，申请人在开展BE试验前、BE试验期间、申报上市时应按要求完成相应研究工作。

  3、药物研究其他情况

  2012年5月2日，美兰史克就坎地沙坦酯片向国家食品药品监督管理总局首次提交申报生产的申请并获得受理。2015年11月28日（4mg）、2015年11年30日（8mg），国家食药监总局同意美兰史克就该药物进行人体生物等效性（BE）试验。截至本公告日，公司已投入研发费用人民币约31万元。

  公司研发的坎地沙坦酯片适应症：用于治疗原发性高血压。本品可单独使用，也可与其它抗高血压药物联用。

  坎地沙坦酯是20世纪末日本武田药品工业株式会社研发成功的新品种，并与英国阿斯利康制药公司合作进行全球市场的联合开发。1997年12月，坎地沙坦酯首次在瑞典上市，1998年美国FDA批准后投放美国市场，推动了坎地沙坦酯的全球市场发展进程。目前，坎地沙坦酯已在全球多个国家销售。

  根据国家食品药品监督管理总局网站数据查询，目前共有12家国内企业，1家国外企业获得坎地沙坦酯片的生产批文。

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  根据米内网（由国家食品药品监督管理总局南方医药经济研究所主办）统计的“中国城市公立医院化学药-作用于肾素-血管紧张素系统的药物-坎地沙坦酯-口服-片剂年度销售趋势”数据，2013、2014年该品种的销售额分别为29,073万元和35,657万元。

  二、缬沙坦片临床试验批件（80mg、160mg）

  1、药物名称：缬沙坦片

  批件号：2015L04337

  剂型：片剂

  规格：160mg

  申请事项：国产药品注册

  注册分类：化学药品第6类

  申请人：海南美兰史克制药有限公司

  审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》，经审查，本品符合药品注册的有关规定，同意本品进行人体生物等效性（BE）试验，申请人在开展BE试验前、BE试验期间、申报上市时应按要求完成相应研究工作。

  2、药物名称：缬沙坦片

  批件号：2015L04338

  剂型：片剂

  规格：80mg

  申请事项：国产药品注册

  注册分类：化学药品第6类

  申请人：海南美兰史克制药有限公司

  审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》，经审查，本品符合药品注册的有关规定，同意本品进行人体生物等效性（BE）试验，申请人在开展BE试验前、BE试验期间、申报上市时应按要求完成相应研究工作。

  3、药物研究其他情况

  2012年3月15日，美兰史克就缬沙坦片向国家食品药品监督管理总局首次提交申报生产的申请并获得受理。2015年11月28日，国家食药监总局同意美兰史克就该药物进行人体生物等效性（BE）试验。截至本公告日，公司已投入研发费用人民币约42万元。

  公司研发的缬沙坦片适应症：用于治疗轻、中度原发性高血压。

  缬沙坦是一种非肽类的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)，由瑞士诺华公司研发成功后，首先在德国上市。1996年12月获得美国FDA批准，1997年在美国上市。缬沙坦具有新一代血管紧张素IIAT1受体拮抗剂的优点，与血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)药物相比，其竞争性地直接作用于AT1受体，使血管平滑肌松弛、血管扩张，改善心室及血管重塑；同时可提高肾血流灌注量，增加水、钠排泄，减少血容量，而使血压下降；降压作用可靠、安全、副作用小。国内的主要剂型是胶囊剂、分散片。

  根据国家食品药品监督管理总局网站数据查询，目前共有1家国内企业获得缬沙坦片的生产批文，具体情况如下：

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  根据米内网统计的“中国城市公立医院化学药-作用于肾素-血管紧张素系统的药物-缬沙坦-口服-片剂年度销售趋势”数据，2013、2014年该品种的销售额分别为29,276万元和29,088万元。

  三、头孢呋辛酯片临床试验批件

  1、药物名称：头孢呋辛酯片

  批件号：2015L04361

  剂型：片剂

  规格：按C16H16N4O8S计0.25g

  申请事项：国产药品注册

  注册分类：化学药品第6类

  申请人：海南美大制药有限公司

  审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》，经审查，本品符合药品注册的有关规定，同意本品进行人体生物等效性（BE）试验，申请人在开展BE试验前、BE试验期间、申报上市时应按要求完成相应研究工作。

  2、药物研究其他情况

  2011年12月16日，美大制药就头孢呋辛酯片向国家食品药品监督管理总局首次提交申报生产的申请并获得受理。2015年11月30日，国家食药监总局同意美大制药就该药物进行人体生物等效性（BE）试验。截至本公告日，公司已投入研发费用人民币约74万元。

  公司研发的头孢呋辛酯片适应症：适用于敏感细菌造成的下呼吸道感染、上呼吸道感染、生殖泌尿道感染、皮肤软组织感染及淋病的治疗。

  头孢呋辛酯为英国葛兰素公司首先研发成功的第二代半合成头孢菌素，具有广谱、杀菌力强、对β-内酰胺酶有内在稳定性，并有良好的人体药代动力学等特点。制剂于1987年在英国上市，后相继在美国、日本、中国等多个国家上市。

  根据国家食品药品监督管理总局网站数据查询，目前共有12家国内企业，1家国外企业获得头孢呋辛酯片的生产批文。

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  根据米内网统计的“中国城市公立医院化学药-全身用抗细菌药-头孢呋辛酯-口服-片剂年度销售趋势”数据，2013、2014年该品种的销售额分别为76,799万元和70,486万元。

  四、风险提示

  公司将按国家有关规定尽快组织实施临床试验，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者注意投资风险。

  特此公告。

  灵康药业集团股份有限公司

  2015年12月16日