证券时报网络版郑重声明经证券时报社授权，证券时报网独家全权代理《证券时报》信息登载业务。本页内容未经书面授权许可，不得转载、复制或在非证券时报网所属服务器建立镜像。欲咨询授权事宜请与证券时报网联系 (0755-83501827) 。 |
天士力制药集团股份有限公司复方丹参滴丸FDAⅢ期临床试验进展情况的提示性公告 2016-03-16 来源：证券时报网 作者：
证券代码：600535 证券简称：天士力 编号：临2016-011号 债券简称：12天士01 债券代码：122141 债券简称：13天士01 债券代码：122228 天士力制药集团股份有限公司 复方丹参滴丸FDAⅢ期临床试验 进展情况的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及连带责任。 目前天士力制药集团股份有限公司（以下简称"公司"）独家产品复方丹参滴丸为申报美国FDA（Food and Drug Administration，美国食品和药物管理局）新药上市批准进行的全球多中心Ⅲ期临床试验已顺利提前完成全部临床工作，现进入COV (临床中心关闭访查)阶段。临床试验结果尚需等待数据库锁定、数据分析完成、分析结果解盲后形成临床试验总结报告。 根据上海证券交易所《上市公司行业信息披露指引第七号--医药制造》有关规定，公司将在取得临床试验总结报告后，及时披露所涉及药品信息、项目投入、进展阶段以及市场状况等有关情况。 公司郑重提醒广大投资者：本公司发布的信息均以在上海证券交易所网站www.sse.com.cn以及《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》上刊登的公告为准，敬请广大投资者理性投资，注意风险。 特此公告。 天士力制药集团股份有限公司 董事会 2016年3月16日 本版导读：
发表评论：财苑热评： |
证券时报多媒体数字报
2016年3月16日
按日期查找:
< 上一期 下一期 >
< 上一期 下一期 >
